2-(2,4-difluorophenyl)acetamide | 399-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)acetamide
• 英文别名: (2,4-difluoro-phenyl)-acetic acid amide；(2,4-Difluor-phenyl)-essigsaeure-amid
• CAS: 399-34-8
• 化学式: C₈H₇F₂NO
• mdl: MFCD20700103
• 分子量: 171.146
• InChiKey: SJSQINDQCWKFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-difluorophenyl)acetamide 在 溴 、 sodium chloride 作用下， 反应 2.0h， 以58.6 g的产率得到2,4-二氟苄胺
  参考文献：
  名称：

  一种度鲁特韦关键中间体2,4-二氟苄胺制备 的路线

  摘要：

  本发明公开了一种路线简洁的、绿色的、低成本的2,4‑二氟苄胺的易于工业化的生产路线，分为以下四个步骤：a).以间二氟苯为起始原料，在路易斯酸的催化下与环氧乙烷发生傅科烷基化反应，制备中间产物2,4‑二氟苯乙醇；b).步骤a)产物不经分离纯化直接进行第二步反应，将2,4‑二氟苯乙醇氧化生成2,4‑二氟苯乙酸；c).步骤b)产物2,4‑二氟苯乙酸与氯化亚砜、氨气反应制备2,4‑二氟苯乙酰胺；d).步骤c)产物2,4二氟苯乙酰胺在溴素的诱导下与次氯酸钠水溶液反应,发生霍夫曼降解,制备目标产物2,4‑二氟苄胺。本发明制备方法原料简单易得，路线简洁，绿色环保，低成本，易于工业化的生产。

  公开号：

  CN108752218B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯乙腈 在 硫酸 作用下， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Jerumanis; Bruylants, Ind. chim. belge Sonderband 31. Congr. int. chim. ind. Luettich 1958 Bd. 2, S. 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014009219A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及制备通式（I）所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。
• METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148542A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及根据本文所描述和定义的一般式（I）制备取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。
• Delta1-pyrrolines used as pesticides
  申请人：——

  公开号：US20040068122A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Novel &Dgr; 1 -pyrrolines of the formula (I) 1 in which Ar 1 , Ar 2 and Q are each as defined in the description, a plurality of processes for preparing these substances and their use for controlling pests.

  小说＆Dgr;1-吡咯烯的化学式（I）中，其中Ar1、Ar2和Q在描述中各自定义，用于制备这些物质的多种过程以及它们用于控制害虫的用途。
• [EN] 2-ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 2-ARYLGLYCINAMIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009137657A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The disclosure provides compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide ( β-AP) production.

  该公开提供了I式化合物，包括药用可接受的盐，它们的药物组合物以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的用途。
• Novel products arising from bisarylmaleimide synthesis
  作者：Neil S. Garton、Robert W. Ward、Royston C.B. Copley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.076

  日期：2008.1

  3,6-trifluorophenylacetamide yielded a novel 2-hydroxyaryl substituted bisarylmaleimide (5h). We propose based on X-ray crystallographic evidence that this transformation occurs via formation of a previously undescribed tricyclic ring system (6h). The reactivity of the 2-halo analogues of the arylacetamide (3h) indicated that 2,6-disubstitution facilitated conversion compared to other substitution

  2-甲氧基芳基乙二醛草酸酯与2,3,6-三氟苯基乙酰胺的反应产生了新的2-羟基芳基取代的双芳基马来酰亚胺（5h）。我们基于X射线晶体学证据提出，这种转变是通过形成先前未描述的三环系统（6h）发生的。芳基乙酰胺（3h）的2-卤代类似物的反应活性表明，与其他取代方式相比，2，6-二取代促进了转化。