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2-(3-piperidinopropyl)-4-phenyl-1(2H)-isoquinolone | 78745-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-piperidinopropyl)-4-phenyl-1(2H)-isoquinolone
英文别名
4-phenyl-2-(3-piperidin-1-ylpropyl)isoquinolin-1-one
2-(3-piperidinopropyl)-4-phenyl-1(2H)-isoquinolone化学式
CAS
78745-15-0
化学式
C23H26N2O
mdl
——
分子量
346.472
InChiKey
YQNBFZDAUUOPDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-piperidinopropyl)-4-phenyl-1(2H)-isoquinolone顺丁烯二酸乙醚 、 petroleum ether 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以to obtain 12.2 g of 2-(3-piperidinopropyl)-4-phenyl-1(2H)-isoquinolone maleate having a melting point of 160.5° C. as colorless prisms的产率得到2-(3-piperidinopropyl)-4-phenyl-1(2H)-isoquinolone maleate
    参考文献:
    名称:
    1(2H)-Isoquinolone compounds and acid addition salts thereof
    摘要:
    式(1)所代表的1(2H)-异喹啉化合物,其中Y代表氢、氯或甲氧基,Z代表具有2至4个碳原子的直链或支链二价饱和脂肪族碳氢基团,R.sub.1代表氰基、较低的烷氧羰基基团、氨基甲酰基团、N-取代的氨基甲酰基团、苯基或取代的苯基,R.sub.2代表氢或较低的烷基基团,R.sub.3代表较低的烷基基团,或者R.sub.2和R.sub.3可以与它们连接的氮原子一起形成杂环基团,以及它们的酸加成盐,用作镇痛、抑制胃分泌、抗抑郁、抗组胺、抗胆碱能和抗溃疡剂。
    公开号:
    US04393210A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-chloropropyl)-4-phenyl-1(2H)-isoquinolone 、 potassium carbonate哌啶二氯甲烷乙醚 、 petroleum ether 作用下, 以 哌啶 为溶剂, 反应 5.0h, 以to obtain 15.6 g of 2-(3-piperidinopropyl)-4-phenyl-1(2H)-isoquinolone having a melting point of 117.5° C. as colorless prisms的产率得到2-(3-piperidinopropyl)-4-phenyl-1(2H)-isoquinolone
    参考文献:
    名称:
    1(2H)-Isoquinolone compounds and acid addition salts thereof
    摘要:
    式(1)所代表的1(2H)-异喹啉化合物,其中Y代表氢、氯或甲氧基,Z代表具有2至4个碳原子的直链或支链二价饱和脂肪族碳氢基团,R.sub.1代表氰基、较低的烷氧羰基基团、氨基甲酰基团、N-取代的氨基甲酰基团、苯基或取代的苯基,R.sub.2代表氢或较低的烷基基团,R.sub.3代表较低的烷基基团,或者R.sub.2和R.sub.3可以与它们连接的氮原子一起形成杂环基团,以及它们的酸加成盐,用作镇痛、抑制胃分泌、抗抑郁、抗组胺、抗胆碱能和抗溃疡剂。
    公开号:
    US04393210A1
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文献信息

  • US4393210A
    申请人:——
    公开号:US4393210A
    公开(公告)日:1983-07-12
  • 1(2H)-Isoquinolone compounds and acid addition salts thereof
    申请人:Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:US04393210A1
    公开(公告)日:1983-07-12
    1(2H)-Isoquinolone compounds represented by the formula (1) ##STR1## wherein Y represents hydrogen, chlorine or a methoxy group, Z represents a straight chain or branched chain divalent saturated aliphatic hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms, R.sub.1 represents a cyano group, a lower alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, an N-substituted carbamoyl group, a phenyl group or a substituted phenyl group, R.sub.2 represents hydrogen or a lower alkyl group, and R.sub.3 represents a lower alkyl group, or R.sub.2 and R.sub.3 can form, when taken together with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocyclic group, and the acid addition salts thereof, useful as analgesic, gastric secretion inhibitory, anti-depression, anti-histamine, anti-cholinergic and anti-ulcer agents.
    1(2H)-异喹啉类化合物,表示为式(1) ##STR1## 其中Y代表氢、氯或甲氧基,Z代表直链或支链的饱和脂肪族碳原子数为2到4的双价脂肪族羟烃基,R.sub.1代表氰基、较低的烷氧羰基、氨基甲酰基、N-取代的氨基甲酰基、苯基或取代的苯基,R.sub.2代表氢或较低的烷基,R.sub.3代表较低的烷基,或者R.sub.2和R.sub.3可以与它们附着的氮原子一起形成杂环基,以及其酸盐,用作镇痛、抑制胃酸分泌、抗抑郁、抗组织胺、抗胆碱和抗溃疡药物。
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