5β-cholanic acid-3α,6α,7α-triol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-cholanic acid-3α,6α,7α-triol
• 英文别名: Hyocholsaeure；4-[(3R,5R,6R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6,7-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• 化学式: C₂₄H₄₀O₅
• 分子量: 408.579
• InChiKey: DKPMWHFRUGMUKF-BAMSDFTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-cholanic acid-3α,6α,7α-triol 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 4-[(3R,5R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-ethylidene-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  一种奥贝胆酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种奥贝胆酸的制备方法，属于制药技术领域，以猪胆酸为原料，经6‑位羟基经酶氧化、24‑羧基甲脂化、wittig反应、皂化氢化还原得奥贝胆酸。猪胆酸为原料，经6‑位羟基经酶氧化、24‑羧基甲脂化、wittig反应、皂化氢化还原得奥贝胆酸，用6‑位特异性氧化酶将6位氧化，具有效率高和氧化专一的优点，实现了用化学法氧化无法达到的效果；在化合物4的制备过程中，使用wittig反应代替其他合成方法，避免使用低温、易燃物，丁基锂或二异丙基氨基锂和三氟化硼乙醚；整个合成过程成本低廉、条件温和、环境友好、适合工业化生产，此外本申请的奥贝胆酸的制备方法，缩短了合成路线，提高了总收率。

  公开号：

  CN111205345A

文献信息

• METHOD FOR DETERMININGIN VITRO
  申请人：Clayton Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3423829A1

  公开（公告）日：2019-01-09
• METHOD FOR DETERMINING IN VITRO BIOEQUIVALENCE OF A SUCRALFATE SUSPENSION SAMPLE TO A SUCRALFATE SUSPENSION REFERENCE LISTED DRUG (RLD)
  申请人：Clayton Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3423829B1

  公开（公告）日：2020-10-28
• US9989519B1
  申请人：——

  公开号：US9989519B1

  公开（公告）日：2018-06-05
• [EN] METHOD FOR DETERMINING IN VITRO BIOEQUIVALENCE OF A SUCRALFATE SUSPENSION SAMPLE TO A SUCRALFATE SUSPENSION REFERENCE LISTED DRUG (RLD)<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DÉTERMINATION DE LA BIOÉQUIVALENCE IN VITRO D'UN ÉCHANTILLON DE SUSPENSION DE SUCRALFATE PAR RAPPORT À UN MÉDICAMENT LISTÉ DE RÉFÉRENCE DE SUSPENSION DE SUCRALFATE (RLD)
  申请人：CLAYTON PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2018204894A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The invention provides methods for determining in vitro bioequivalence of a sucralfate suspension sample to a sucralfate suspension RLD.