4-(1H-indol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1203568-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(1H-indol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1203568-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃
• 分子量: 233.272
• InChiKey: ISZLNMUWTPNDPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-吲哚硼酸 、 4-氯-7-氮杂吲哚 在 potassium phosphate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 以98%的产率得到4-(1H-indol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  未受保护的富氮杂环的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联：底物范围和机理研究

  摘要：

  报道了使用预催化剂 P1 或 P2 的未受保护的富氮杂环的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联。该程序允许各种取代的吲唑、苯并咪唑、吡唑、吲哚、羟吲哚和氮杂吲哚卤化物在温和条件下以良好至极好的产率反应。此外，基于通过实验、晶体学和理论研究获得的证据，描述了未受保护的唑类对 Pd 催化的交叉偶联反应的抑制作用背后的机制。

  DOI：

  10.1021/ja4064469

文献信息

• CDK Modulators
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US20110201599A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound according to Formula I: or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R1, R3, A, B and D are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1，R3，A，B和D如规范中定义;其制药组合物以及使用方法。
• ＣＤＫモジュレーター
  申请人：エグゼリクシス, インコーポレイテッド

  公开号：JP2011526931A

  公开（公告）日：2011-10-20

  式Ｉによる化合物：又はその薬学的に許容される塩、その医薬組成物、及びその使用方法であり、式中、Ｒ１、Ｒ３、Ａ、Ｂ、及びＤは、本明細書に定義されている通りである。本開示の１つの態様は、本明細書に記載の式Ｉ、ＩＡ、ＩＢ、ＩＣ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、又はＶＩＩによる１つ又は複数の化合物又はその薬学的に許容される塩に関する。本開示の別の態様は、本明細書に記載の式Ｉ、ＩＡ、ＩＢ、ＩＣ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、又はＶＩＩによる化合物又はその薬学的に許容される塩、及び薬学的に許容される担体、賦形剤、又は希釈剤を含む医薬組成物に関する。

  一种根据式I的化合物：或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其使用方法，其中R1、R3、A、B和D如本文所定义。本公开的一个方面涉及一种或多种根据本文所述式I、IA、IB、IC、II、III、IV、V、VI或VII的化合物，或其药学上可接受的盐。本公开的另一方面涉及一种药物组合物，该组合物包含根据本文所述式 I、IA、IB、IC、II、III、IV、V、VI 或 VII 的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂。
• CDK MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2320895A2

  公开（公告）日：2011-05-18
• [EN] CDK MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CDK
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010003133A2

  公开（公告）日：2010-01-07

  A compound according to Formula I : or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R1, R3, A, B and D are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
• Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Unprotected, Nitrogen-Rich Heterocycles: Substrate Scope and Mechanistic Investigation
  作者：M. Alexander Düfert、Kelvin L. Billingsley、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja4064469

  日期：2013.8.28

  mechanism behind the inhibitory effect of unprotected azoles on Pd-catalyzed cross-coupling reactions is described based on evidence gained through experimental, crystallographic, and theoretical investigations.

  报道了使用预催化剂 P1 或 P2 的未受保护的富氮杂环的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联。该程序允许各种取代的吲唑、苯并咪唑、吡唑、吲哚、羟吲哚和氮杂吲哚卤化物在温和条件下以良好至极好的产率反应。此外，基于通过实验、晶体学和理论研究获得的证据，描述了未受保护的唑类对 Pd 催化的交叉偶联反应的抑制作用背后的机制。