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2,6-dichloro-9-((1R,4S)-4-[1,2,3]triazol-2-yl-cyclopent-2-enyl)-9H-purine
2,6-dichloro-9-((1R,4S)-4-[1,2,3]triazol-2-yl-cyclopent-2-enyl)-9H-purine | 960357-02-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloro-9-((1R,4S)-4-[1,2,3]triazol-2-yl-cyclopent-2-enyl)-9H-purine
英文别名
2,6-Dichloro-9-((1R,4S)-4-[1,2,3]triazol-2-yl-cyclopent-2-enyl)-9H-purine;2,6-dichloro-9-[(1R,4S)-4-(triazol-2-yl)cyclopent-2-en-1-yl]purine
CAS
960357-02-2
化学式
C
12
H
9
Cl
2
N
7
mdl
——
分子量
322.156
InChiKey
VVZQTPRPIVRWAC-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
74.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
carbonic acid (1S,4R)-4-(2,6-dichloro-purin-9-yl)-cyclopent-2-enyl ester ethyl ester
884653-95-6
C
13
H
12
Cl
2
N
4
O
3
343.169
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-dichloro-9-((1R,4S)-4-[1,2,3]triazol-2-yl-cyclopent-2-enyl)-9H-purine
在
四氧化锇
、
水
、
N-甲基吗啉氧化物
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (1R,2S,3R,5S)-3-(2,6-dichloro-purin-9-yl)-5-[1,2,3]triazol-2-yl-cyclopentane-1,2-diol
参考文献:
名称:
WO2007/147659
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
(1S,4R)-4-(2,6-二氯-9H-嘌呤-9-基)环戊-2-烯-1-醇 在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
三苯基膦
吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
2,6-dichloro-9-((1R,4S)-4-[1,2,3]triazol-2-yl-cyclopent-2-enyl)-9H-purine
参考文献:
名称:
WO2007/147659
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Organic Compounds
申请人:
Fairhurst Robin Alec
公开号:
US20090281126A1
公开(公告)日:
2009-11-12
A compound of formula (I) and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.
化合物(I)的公式、其制备和用作药物,其中R1、R2和R3的定义如下。
WO2007/147659
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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