N-(4-flourophenyl)-N'-[4-({[2-(chloro)-quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]urea | 1039736-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-flourophenyl)-N'-[4-({[2-(chloro)-quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]urea
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-N'-[4-({[2-(chloro)-quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]urea；1-[4-[[(2-chloroquinazolin-4-yl)amino]methyl]phenyl]-3-(4-fluorophenyl)urea
• CAS: 1039736-35-0
• 化学式: C₂₂H₁₇ClFN₅O
• 分子量: 421.861
• InChiKey: GOWOPCXWQXOEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-flourophenyl)-N'-[4-({[2-(chloro)-quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]urea 、 盐酸二甲胺 在 水 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 Tetrahydrofuran 2-propanol 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 80 mg (8%) of the product的产率得到1N-[4-({[2-(dimethylamino)quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  AMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BETA-CATENIN/TCF-4 PATHWAY AND CANCER TREATMENT AGENTS

  摘要：

  本发明涉及氨基取代的喹唑啉衍生物，作为β-连环蛋白/TCF-4途径的抑制剂，可用于癌症治疗；涉及其制备方法；涉及包含它们的制药组合物；以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090004185A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(Boc-氨基)苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(4-flourophenyl)-N'-[4-({[2-(chloro)-quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86462

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ß-CANTENIN/TCF-4 PATHWAY AND CANCER TREATMENT AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINALOZINE SUBSTITUÉS PAR AMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE B-CATÉNINE/TCF-4 ET AGENTS DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008086462A2

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention relates to amino-substituted quinazoline derivatives as inhibitors of ß-catenin/tcf-4 pathway, which can be useful in the treatment of cancer; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de quinazoline substitués par amino en tant qu'inhibiteurs de voie b-caténine/TCF-4, qui peuvent être utiles dans le traitement du cancer ; des procédés pour leur préparation ; des compositions pharmaceutiques les renfermant ; et des procédés d'utilisation de ceux-ci.