6-hydroxymethyl-3-(4'methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine | 98124-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-hydroxymethyl-3-(4'methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazin-6-methanol；6-hydroxymethyl-3-(4'methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine；[3-(4-Methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl]methanol
• CAS: 98124-11-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂
• 分子量: 306.324
• InChiKey: OFGGFBXPBMQDBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxymethyl-3-(4'methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-(4'methoxyphenyl)-6-<(1-pyrrolidinyl)methyl>-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  3,6-disubstituted triazolo [3,4-A]phthalazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的3,6-二取代-1,2,4-三唑并[3,4-a]菲嗪衍生物，其化学式为I，其中R代表苯基或取代苯基，n为1或2，R.sup.1为公式NR.sup.4R.sup.5的氨基或公式OR.sup.6的烷氧基或环烷氧基，R.sup.2和R.sup.3代表氢、卤素、(C.sub.1-C.sub.4)烷基或(C.sub.1-C.sub.4)烷氧基，本发明还涉及制备它们的方法以及含有它们的药物组合物。本发明化合物与抗焦虑物质具有相同的活性。

  公开号：

  US04783461A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-Triazolo(3,4-a)phthalazine, 6-(ethylsulfonyl)-3-(4-methoxyphenyl)- 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 6-hydroxymethyl-3-(4'methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Tarzia; Occelli; Barone, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 1, p. 3 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TARZIA, G.;OCCELLI, E.;BARONE, D., FARMACO. ED. SCI., 44,(1989) N, C. 1-16
  作者：TARZIA, G.、OCCELLI, E.、BARONE, D.

  DOI：——

  日期：——
• 3,6-Disubstituted-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0134946B1

  公开（公告）日：1987-08-12
• US4783461A
  申请人：——

  公开号：US4783461A

  公开（公告）日：1988-11-08