2-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[1,3]dithiol-2-ylidene)-benzo[1,3]dithiole | 90703-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[1,3]dithiol-2-ylidene)-benzo[1,3]dithiole
• 英文别名: 2-(5,6-Dihydro-2H,4H-cyclopenta[d][1,3]dithiol-2-ylidene)-2H-1,3-benzodithiole；2-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dithiol-2-ylidene)-1,3-benzodithiole
• CAS: 90703-79-0
• 化学式: C₁₃H₁₀S₄
• 分子量: 294.486
• InChiKey: GKZSBRBFHFRZJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-2-(2-methylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dithiol-2-yl)-1,3-benzodithiole 生成 2-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[1,3]dithiol-2-ylidene)-benzo[1,3]dithiole
  参考文献：
  名称：

  LINDSAY, CH. M.;SMITH, K.;BROWN, CH. A.;BETTERTON-CRUZ, K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 9, 995-998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of unsymmetrical benzotetrathiafulvalenes via cleavage of the corresponding hexathioorthooxalates
  作者：Charles M. Lindsay、Keith Smith、Charles Allan Brown、Kathleen Betterton-Cruz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80083-6

  日期：1984.1

  hexathioorthooxalates of types (1) and (2) undergo elimination of dialkyl disulfide on heating in an organic solvent; the reaction, which is catalyzed by acid, proceeds without fission of the central C:C bond and provides the first general, high yield synthesis of unsymmetrical benzotetrathiafulvalenes of types (3) and (4).

  类型（1）和（2）的不对称六硫代正草酸酯在有机溶剂中加热时会经历二烷基二硫化物的消除；由酸催化的反应在不裂开中心C：C键的情况下进行，并提供了第一种通用的高收率合成类型（3）和（4）的不对称苯并四硫富瓦烯的方法。