1-Benzenesulfonylmethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enol | 89439-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzenesulfonylmethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enol
• 英文别名: 1-[(Benzenesulfonyl)methyl]-3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-ol；1-(benzenesulfonylmethyl)-3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 89439-15-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃S
• 分子量: 294.415
• InChiKey: WPFDVRRXXSYEIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzenesulfonylmethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enol 生成 (1R,3R)-1,3,5,5-tetramethylcyclohexane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  JOHNSON, C. R.;BARBACHYN, M. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 8, 2459-2461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfoximine-directed osmylation: synthesis of enantiomerically pure dihydroxycycloalkanones
  作者：Carl R. Johnson、Michael R. Barbachyn

  DOI：10.1021/ja00320a053

  日期：1984.4

  On prepare une serie de dihydroxy-2,3 cyclohexanones et cyclo pentanones di- ou trisubstituees, a partir des cyclenones correspondantes par reaction avec le N-methyl S-methyl S-phenyl sulfoximide

  关于制备 une serie de dihydroxy-2,3 cyclohexones et cyclopentanones di-ou trisubstituees, a partir des cyclenones相应的反应 avec le N-methyl S-methyl S-phenyl sulfoximide
• JOHNSON, C. R.;BARBACHYN, M. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 8, 2459-2461
  作者：JOHNSON, C. R.、BARBACHYN, M. R.

  DOI：——

  日期：——