bis(4-methylthiobenzyl)amine | 1430403-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-methylthiobenzyl)amine
• 英文别名: 1-(4-methylsulfanylphenyl)-N-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]methanamine
• CAS: 1430403-49-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NS₂
• 分子量: 289.466
• InChiKey: AYZRYLBHCMWZJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酸 、 chromium(III) fluoride tetrahydrate 、 basic nickel carbonate 、 bis(4-methylthiobenzyl)amine 反应 21.5h， 以26%的产率得到[(MeSC₆H₄CH₂)₂NH₂][Cr₇NiF₈(O₂C^tBu)₁₆]
  参考文献：
  名称：

  Studies of hybrid organic–inorganic [2] and [3]rotaxanes bound to Au surfaces

  摘要：

  我们合成了杂化有机无机[2]-和[3]轮烷，并研究了它们与金表面结合的能力；我们发现系链基团的长度可以控制超分子组装体与金表面的结合方式，而且我们发现[2]轮烷的稳定性比以前对简单无机环的研究有所提高。

  DOI：

  10.1039/c3cc38699f
• 作为产物：
  描述：

  对甲硫基苯甲腈 在 ammonia borane 、 C₁₆H₂₉Cl₂CoN₂P 作用下， 反应 13.0h， 以91%的产率得到bis(4-methylthiobenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  腈的轻度和选择性钴催化化学发散转移加氢

  摘要：

  在本文中，我们描述了腈的选择性钴催化化学发散转移氢化反应，以合成伯，仲和叔胺。溶剂效应对于选择性控制起着关键作用。该方法的普遍适用性以高化学选择性合成了70多种带有各种官能团的胺产物而得到了强调。此外，这种温和的系统实现了腈转移氢化的> 2000吨（周转数）。

  DOI：

  10.1002/anie.201608345

文献信息

• Mild and Selective Cobalt‐Catalyzed Chemodivergent Transfer Hydrogenation of Nitriles
  作者：Zhihui Shao、Shaomin Fu、Mufeng Wei、Shaolin Zhou、Qiang Liu

  DOI：10.1002/anie.201608345

  日期：2016.11.14

  Herein, we describe a selective cobalt‐catalyzed chemodivergent transfer hydrogenation of nitriles to synthesize primary, secondary, and tertiary amines. The solvent effect plays a key role for the selectivity control. The general applicability of this procedure was highlighted by the synthesis of more than 70 amine products bearing various functional groups in high chemoselectivity. Moreover, this

  在本文中，我们描述了腈的选择性钴催化化学发散转移氢化反应，以合成伯，仲和叔胺。溶剂效应对于选择性控制起着关键作用。该方法的普遍适用性以高化学选择性合成了70多种带有各种官能团的胺产物而得到了强调。此外，这种温和的系统实现了腈转移氢化的> 2000吨（周转数）。
• Studies of hybrid organic–inorganic [2] and [3]rotaxanes bound to Au surfaces
  作者：Harapriya Rath、Grigore A. Timco、Valdis Corradini、Alberto Ghirri、Umberto del Pennino、Antonio Fernandez、Robin G. Pritchard、Christopher A. Muryn、Marco Affronte、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1039/c3cc38699f

  日期：——

  Hybrid organic–inorganic [2]- and [3]rotaxanes have been synthesised, and their ability to bind to Au surfaces studied; the length of the tethering group is found to control how the supramolecular assembly binds to the surface and we find that [2]rotaxanes show improved stability over previous studies of simple inorganic rings.

  我们合成了杂化有机无机[2]-和[3]轮烷，并研究了它们与金表面结合的能力；我们发现系链基团的长度可以控制超分子组装体与金表面的结合方式，而且我们发现[2]轮烷的稳定性比以前对简单无机环的研究有所提高。