tris(4-chlorobenzyl)sulfonium tetrafluoroborate | 134164-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(4-chlorobenzyl)sulfonium tetrafluoroborate
• 英文别名: Tris[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanium;tetrafluoroborate
• CAS: 134164-19-5
• 化学式: BF₄*C₂₁H₁₈Cl₃S
• 分子量: 495.604
• InChiKey: ZOSNQSJNUMAMNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苄醇 、 二(4-氯苄基)硫化物 在 HBF₄ 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 tris(4-chlorobenzyl)sulfonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Araliphatic sulfonium and their use

  摘要：

  Sulfonium盐的化学式I至IV ##STR1##其中A是C.sub.1-C.sub.12烷基，C.sub.3-C.sub.8环烷基，C.sub.4-C.sub.10环烷基烷基，苯基未取代或经C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，卤素，硝基，苯基，苯氧基，在烷氧基中有1-4个C原子或酰基中有1-12个C原子，Ar，Ar.sup.1和Ar.sup.2，彼此独立地，每个未取代或经C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，卤素，硝基，苯基，苯氧基，烷氧羰基或酰基取代的苯基，或者naphthyl未取代或经单个或多个取代的每个芳基是未取代或经单个或多个取代的苯基或未取代或经单个或多个取代的naphthylene和Q.sup..crclbar.是SbF.sub.6.sup.-，AsF.sub.6.sup.-或SbF.sub.5 OH.sup.-是在阳离子聚合化合物的热固化中有价值的固化剂和固化促进剂，最好是环氧树脂。

  公开号：

  US05247113A1