α,ω-Diphenylhexadecan | 24065-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,ω-Diphenylhexadecan
• 英文别名: 1,16-Diphenylhexadecan；16-Phenylhexadecylbenzene
• CAS: 24065-62-1
• 化学式: C₂₈H₄₂
• 分子量: 378.641
• InChiKey: QDIRBAUDMGZFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethylbenzene,bromide 、 1,12-二溴十二烷 在 dilithium tetrachlorocuprate 作用下， 生成 α,ω-Diphenylhexadecan
  参考文献：
  名称：

  Kuck,D.; Gruetzmacher,H.-F., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1979, vol. 34, p. 1750 - 1764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High Conversion of Styrene, Ethylene, and Hydrogen to Linear Monoalkylbenzenes
  作者：David Lamparelli、Antonio Ricca、Vincenzo Palma、Leone Oliva

  DOI：10.3390/molecules23061260

  日期：——

  1-Alkylbenzenes as a precursor of surfactants, can be produced from ethylene, styrene, and hydrogen. These intermediates, lacking tertiary carbons, are environmentally more benign than commercial ones that bear the aromatic ring linked to an internal carbon of the aliphatic chain. The one-pot synthesis of highly linear 1-alkylbenzenes (LABs) through the homogeneous catalysis of olefin poly-insertion

  1-烷基苯作为表面活性剂的前体，可以由乙烯、苯乙烯和氢气生产。这些没有叔碳的中间体比带有与脂肪链内部碳相连的芳环的商业中间体对环境更友好。通过烯烃多插入的均相催化从廉价且大量可用的试剂中一锅法合成高度线性的 1-烷基苯 (LAB) 可以以高周转率和选择性进行。一个专门设计的反应器可以对三种成分的进料以及温度进行精细控制，在这一成就中起着关键作用。在同时去除作为副产物的聚乙烯的情况下，可以获得每小时 194 g LABs/mmol 催化剂的转化率。
• Kuck,D.; Gruetzmacher,H.-F., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1979, vol. 34, p. 1750 - 1764
  作者：Kuck,D.、Gruetzmacher,H.-F.

  DOI：——

  日期：——