2a,7b-Dihydrocyclobuta[b][1]benzofuran | 58549-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2a,7b-Dihydrocyclobuta[b][1]benzofuran
• CAS: 58549-63-6
• 化学式: C₁₀H₈O
• 分子量: 144.173
• InChiKey: UTYBGRYDVZIOJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2a,7b-Dihydrocyclobuta[b][1]benzofuran 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2H-色烯
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二恶英酮的第一个实例的合成

  摘要：

  闪蒸真空热解由苯并恶庚烷（3）制备的1a，1b，6b，6c-四氢-氧杂壬酸[2'，3'：3,4]环丁[1,2- b ] [1]苯并呋喃（5）通过两个步骤，导致开环，得到新颖的1,4-苯并二氧杂环酮（6），其光谱数据表明它们是非芳香族的。

  DOI：

  10.1039/c39850001254
• 作为产物：
  描述：

  benzo[b]oxepine 生成 2a,7b-Dihydrocyclobuta[b][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二恶英酮的第一个实例的合成

  摘要：

  闪蒸真空热解由苯并恶庚烷（3）制备的1a，1b，6b，6c-四氢-氧杂壬酸[2'，3'：3,4]环丁[1,2- b ] [1]苯并呋喃（5）通过两个步骤，导致开环，得到新颖的1,4-苯并二氧杂环酮（6），其光谱数据表明它们是非芳香族的。

  DOI：

  10.1039/c39850001254

文献信息

• KURITA, JYOJI;YAMADA, SACHIKO;SAKAI, HIROICHI;TSUCHIYA, TAKASHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 18, 1254-1255
  作者：KURITA, JYOJI、YAMADA, SACHIKO、SAKAI, HIROICHI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• IGETA H.; ARAI H.; HASEGAWA H.; TSUCHIYA T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 11, 2791-2797
  作者：IGETA H.、 ARAI H.、 HASEGAWA H.、 TSUCHIYA T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the first examples of 1,4-benzodioxocines
  作者：Jyoji Kurita、Sachiko Yamada、Hiroichi Sakai、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1039/c39850001254

  日期：——

  vacuum pyrolysis of the 1a,1b,6b,6c-tetrahydro-oxireno[2′,3′:3,4]cyclobuta[1,2-b][1]benzofurans (5), prepared from the benzoxepines (3)via two steps, results in ring-opening to give the novel 1,4-benzodioxocines (6), whose spectral data indicate that they are non-aromatic.

  闪蒸真空热解由苯并恶庚烷（3）制备的1a，1b，6b，6c-四氢-氧杂壬酸[2'，3'：3,4]环丁[1,2- b ] [1]苯并呋喃（5）通过两个步骤，导致开环，得到新颖的1,4-苯并二氧杂环酮（6），其光谱数据表明它们是非芳香族的。