4,5-dihydro-4,5-diphenylthiepin 1,1-dioxide | 95495-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,5-dihydro-4,5-diphenylthiepin 1,1-dioxide
• 英文别名: 4,5-Diphenyl-4,5-dihydro-1H-1lambda~6~-thiepine-1,1-dione；4,5-diphenyl-4,5-dihydrothiepine 1,1-dioxide
• CAS: 95495-90-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂S
• 分子量: 296.39
• InChiKey: HNRQSGVNNZQGNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-170.5 °C (decomp)
• 沸点：
  471.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-4,5-diphenylthiepin 1,1-dioxide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4,5-Diphenyl-2,7-dihydrothiepin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  芳基甲磺酰基和苯乙烯基甲磺酰氯与三乙胺的反应

  摘要：

  在THF中用三乙胺处理了一系列芳基甲磺酰氯，以优异的收率得到了斯蒂苯。在低于10°C的温度下对混合物进行后处理可分离出二苯乙烯lb砜，该砜在升温时会分解，从而立体定向生成相应的斯蒂芬苯砜。将该反应应用于9-芴基磺酰氯，得到联芴基，而反式-苯乙烯基甲磺酰氯得到4，5-二氢-4，5-二苯基噻吩基1，1-二氧化物和1，6-二苯基己三烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81491-x
• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到4,5-dihydro-4,5-diphenylthiepin 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  芳基甲磺酰基和苯乙烯基甲磺酰氯与三乙胺的反应

  摘要：

  在THF中用三乙胺处理了一系列芳基甲磺酰氯，以优异的收率得到了斯蒂苯。在低于10°C的温度下对混合物进行后处理可分离出二苯乙烯lb砜，该砜在升温时会分解，从而立体定向生成相应的斯蒂芬苯砜。将该反应应用于9-芴基磺酰氯，得到联芴基，而反式-苯乙烯基甲磺酰氯得到4，5-二氢-4，5-二苯基噻吩基1，1-二氧化物和1，6-二苯基己三烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81491-x

文献信息

• NAKAYAMA, JUZO;TANUMA, MITSURU;HONDA, YOSHIKO;HOSHINO, MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4553-4556
  作者：NAKAYAMA, JUZO、TANUMA, MITSURU、HONDA, YOSHIKO、HOSHINO, MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of arylmethanesulfonyl and styrylmethanesulfonyl chlorides with triethylamine
  作者：Juzo Nakayama、Mitsuru Tanuma、Yoshiko Honda、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81491-x

  日期：1984.1

  series of arylmethanesulfonyl chlorides were treated with triethylamine in THF to give stilbenes in excellent yields. Workup of the mixtures below 10 °C permits isolation of stilbene episulfones which on warming decompose to yield the corresponding stilbenes stereospecifically. Application of the reaction to 9-fluorenylsulfonyl chloride affords bifluorenylidene, while trans-styrylmethanesulfonyl chloride

  在THF中用三乙胺处理了一系列芳基甲磺酰氯，以优异的收率得到了斯蒂苯。在低于10°C的温度下对混合物进行后处理可分离出二苯乙烯lb砜，该砜在升温时会分解，从而立体定向生成相应的斯蒂芬苯砜。将该反应应用于9-芴基磺酰氯，得到联芴基，而反式-苯乙烯基甲磺酰氯得到4，5-二氢-4，5-二苯基噻吩基1，1-二氧化物和1，6-二苯基己三烯。