3β,16α-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-5-en-20-one | 23357-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,16α-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-5-en-20-one
• 英文别名: 3β,16α-Diacetoxy-17-hydroxy-pregn-5-en-20-on；Pregn-5-en-20-one, 3,16-bis(acetyloxy)-17-hydroxy-, (3beta,16alpha)-；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-acetyl-16-acetyloxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 23357-25-7
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆
• 分子量: 432.557
• InChiKey: CDKRMWAXMJVXDE-YOZNSUPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,16α-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-5-en-20-one 在 溴 作用下， 生成 3β,16α,21-triacetoxy-17-hydroxy-pregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Ellis et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 4383,4387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium acetate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3β,16α-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Some Experiments with 16β-Bromo-17α-acetoxy-20-keto Steroids. Synthesis of 16α-17α-Dihydroxy-steroids and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01114a022

文献信息

• Gardi,R.; Gandolfi,R., Gazzetta Chimica Italiana, 1961, vol. 91, p. 1258 - 1267
  作者：Gardi,R.、Gandolfi,R.

  DOI：——

  日期：——
• Cooley et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 4373,4375
  作者：Cooley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ellis et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 4383,4387
  作者：Ellis et al.

  DOI：——

  日期：——
• Some Experiments with 16β-Bromo-17α-acetoxy-20-keto Steroids. Synthesis of 16α-17α-Dihydroxy-steroids and Related Compounds¹
  作者：J. ROMO、A. ROMO DE VIVAR

  DOI：10.1021/jo01114a022

  日期：1956.8