tert-butyl methyl(1-(pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)carbamate | 1365155-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl methyl(1-(pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-(1-pyrimidin-4-ylpiperidin-4-yl)carbamate
• CAS: 1365155-72-1
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₂
• 分子量: 292.381
• InChiKey: WYBSRBTZELBRAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl methyl(1-(pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,6-dimethyl-7-oxo-N-(1-pyrimidin-4-yl-4-piperidyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：[插入式(1)]及其盐，其中R1、R2、Rc和Rd具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。

  公开号：

  WO2016077375A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-甲氨基哌啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl methyl(1-(pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Benzamide Compounds

  摘要：

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20120071461A1

文献信息

• Bradykinin 1 receptor modulating compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US08680159B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及一种对应于式（I）的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，以及其制备方法、包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗通过部分介导于Bradykinin 1受体的疼痛和其他病症的方法。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10258603B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2, Rc, and Rd have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）化合物： 及其盐，其中 R1、R2、Rc 和 Rd 具有说明书中定义的任意值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴链的抑制剂。还包括包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这种化合物和盐治疗各种溴链介导的疾病的方法。
• GNE-886: A Potent and Selective Inhibitor of the Cat Eye Syndrome Chromosome Region Candidate 2 Bromodomain (CECR2)
  作者：Terry D. Crawford、James E. Audia、Steve Bellon、Daniel J. Burdick、Archana Bommi-Reddy、Alexandre Côté、Richard T. Cummings、Martin Duplessis、E. Megan Flynn、Michael Hewitt、Hon-Ren Huang、Hariharan Jayaram、Ying Jiang、Shivangi Joshi、James R. Kiefer、Jeremy Murray、Christopher G. Nasveschuk、Arianne Neiss、Eneida Pardo、F. Anthony Romero、Peter Sandy、Robert J. Sims、Yong Tang、Alexander M. Taylor、Vickie Tsui、Jian Wang、Shumei Wang、Yongyun Wang、Zhaowu Xu、Laura Zawadzke、Xiaoqin Zhu、Brian K. Albrecht、Steven R. Magnuson、Andrea G. Cochran

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00132

  日期：2017.7.13

  The biological function of bromodomains, epigenetic readers of acetylated lysine residues, remains largely unknown. Herein we report our efforts to discover a potent and selective inhibitor of the bromodomain of cat eye syndrome chromosome region candidate 2 (CECR2). Screening of our internal medicinal chemistry collection led to the identification of a pyrrolopyridone chemical lead, and subsequent structure based drug design led to a potent and selective CECR2 bromodomain inhibitor (GNE-886) suitable for use as an in vitro tool compound.
• BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3218376A1

  公开（公告）日：2017-09-20
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20170340604A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R c , and R d have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.