(1SR,6RS)-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane | 78870-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: (1SR,6RS)-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: (1SR.6RS)-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane；(+/-)-3,4-epoxytetrahydropyran；3,4-epoxytetrahydropyran；(1S,6R)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 78870-52-7
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: XGDSKVZBNGTARC-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1SR,6RS)-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-羟基四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  通过螯合方法对1,2-环氧化物的开环进行区域化学控制。第15部分：在冷凝和气相操作条件下，与远程O-取代的区域和非对映异构吡喃锡环氧化物与MeOH的开环反应的区域选择性

  摘要：

  在缩合相的酸性甲醇分解中，确定了由3,4,5,6-四氢-2 H-吡喃体系衍生的成对的对-对映体和非对映异构体环氧化物的对区域化学行为（以缩醛为远程官能团）（ cd-相）和在气相中与MeOH的反应中，使用气态酸（D 3 +）作为促进剂。仅有一个例外，在这些环氧化物的打开过程中获得的结果表明，D +介导的螯合双齿物种在气相中的侵入能够改变在cd相甲醇解中发现的区域化学结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00078-4
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢吡喃 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1SR,6RS)-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOL AND INDAZOL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLES ET INDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的吲哚和吲唑衍生物，其中A为（AA），其余变量如规范中定义。这些化合物可以用于治疗或预防阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。

  公开号：

  WO2015044072A1

文献信息

• [EN] FLUORO-NAPHTHYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLUORO-NAPHTYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015110370A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula wherein R1 is C4-6-cycloalkyl or C4-6-heterocycloalkyl, which are optionally substituted by one or two substituents, selected from hydroxy or lower alkyl; A is phenyl, pyridinyl or piperidinyl; R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, cyano, C4-6-cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen, or is a five-or six-membered heteroaryl, optionally substituted by lower alkyl; n is 1 or 2; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia, pain or sleep disorders.

  本发明涉及通式化合物，其中R1为C4-6环烷基或C4-6杂环烷基，其可任选地被一个或两个选自羟基或低级烷基的取代基取代；A为苯基、吡啶基或哌啶基；R2为氢、卤素、低级烷基、氰基、C4-6环烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷氧基，或为可任选地被低级烷基取代的五元或六元杂芳基；n为1或2；或涉及药学上可接受的酸加成盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物可用于治疗或预防阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。
• Chini, Marco; Crotti, Paolo; Gardelli, Cristina, Tetrahedron, 1994, vol. 50, # 4, p. 1261 - 1274
  作者：Chini, Marco、Crotti, Paolo、Gardelli, Cristina、Macchia, Franco

  DOI：——

  日期：——
• Unusual steric course of the epoxide hydrolase-catalyzed hydrolysis of (.+-.)-3,4-epoxytetrahydropyran. A case of complete stereoconvergence
  作者：Giuseppe Bellucci、Giancarlo Berti、Giorgio Catelani、Ettore Mastrorilli

  DOI：10.1021/jo00338a016

  日期：1981.12
• Chini Marco, Crotti Paolo, Gardelli Cristina, Macchia Franco, Tetrahedron, 50 (1994) N 4, S 1261-1274
  作者：Chini Marco, Crotti Paolo, Gardelli Cristina, Macchia Franco

  DOI：——

  日期：——
• Regiochemical control of the ring opening of 1,2-epoxides by means of chelating processes. Part 15: Regioselectivity of the opening reactions with MeOH of remote O-substituted regio- and diastereoisomeric pyranosidic epoxides under condensed- and gas-phase operating conditions
  作者：Paolo Crotti、Gabriele Renzi、Lucilla Favero、Graziella Roselli、Valeria Di Bussolo、Micaela Caselli

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00078-4

  日期：2003.2

  The regiochemical behavior of pairs of regio- and diastereoisomeric epoxides derived from the 3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyrane system, bearing an acetal group as the remote functionality, was determined in the acid methanolysis in the condensed phase (cd-phase) and in the reaction with MeOH in the gas-phase using a gaseous acid (D3+), as the promoting agent. With only one exception, the results obtained

  在缩合相的酸性甲醇分解中，确定了由3,4,5,6-四氢-2 H-吡喃体系衍生的成对的对-对映体和非对映异构体环氧化物的对区域化学行为（以缩醛为远程官能团）（ cd-相）和在气相中与MeOH的反应中，使用气态酸（D 3 +）作为促进剂。仅有一个例外，在这些环氧化物的打开过程中获得的结果表明，D +介导的螯合双齿物种在气相中的侵入能够改变在cd相甲醇解中发现的区域化学结果。