(S)-tert-butyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate | 877661-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl [(S)-1-(tetrahydro-pyran-4-yl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamate；[(S)-1-(tetrahydro-pyran-4-yl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(3S)-1-(oxan-4-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 877661-68-2
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 270.372
• InChiKey: ZCXDCILJOPQCNH-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(S)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  New pteridinones as PLK inhibitors

  摘要：

  揭示了一般式（1）的化合物 其中 L，Q 1 ，Q 2 ，X，Y，R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。

  公开号：

  US20060047118A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 (S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以98%的产率得到(S)-tert-butyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  New pteridinones as PLK inhibitors

  摘要：

  揭示了一般式（1）的化合物 其中 L，Q 1 ，Q 2 ，X，Y，R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。

  公开号：

  US20060047118A1

文献信息

• APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100305122A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• [DE] PTERIDINONE ALS PLK (POLO LIKE KINASE) INHIBITOREN<br/>[EN] PTERIDINONES USED AS PLK (POLO LIKE KINASE) INHIBITORS<br/>[FR] PTERIDINONES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PLK (POLO-LIKE-KINASES)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006021547A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Die vorliegende Erfindung umfasst Verbindungen der allgemeinen Formel (1) worin L, Q1, Q2, X, Y, Ra, Rb, Rc, R1, R2, R3 und R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, welche zur Behandlung von Krankheiten, die durch exzessive oder anomale Zellproliferation charakterisiert sind, geeignet sind, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels mit den vorstehend genannten Eigenschaften.

  The present invention relates to compounds of general formula (1) wherein L, Q1, Q2, X, Y, Ra, Rb, Rc, R1, R2, R3, and R4 are as defined in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, and their use in the preparation of a medicament having the above-mentioned properties.
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20110124628A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• [EN] SOLID DISPERSIONS CONTAINING AN APOPTOSIS-INDUCING AGENT<br/>[FR] DISPERSIONS SOLIDES CONTENANT UN AGENT INDUISANT L'APOPTOSE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012058392A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, in essentially non-crystalline form, a Bcl-2 family protein inhibitory compound of Formula I as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises dissolving the compound, the polymeric carrier and the surfactant in a suitable solvent, and removing the solvent to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example cancer.

  一种促凋亡的固体分散体包括本文所定义的化合物I的Bcl-2家族蛋白抑制剂，在基本非晶态形式下分散在固体基质中，该固体基质包括（a）一种药用可接受的水溶性聚合物载体和（b）一种药用可接受的表面活性剂。制备这种固体分散体的过程包括在适当的溶剂中溶解化合物、聚合物载体和表面活性剂，并去除溶剂，以提供包含聚合物载体和表面活性剂的固体基质，并在其中分散化合物的基本非晶态形式。该固体分散体适用于口服给予需要治疗一种或多种抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达的疾病的受试者，例如癌症。
• SOLID DISPERSIONS CONTAINING AN APOPTOSIS-INDUCING AGENT
  申请人：Catron Nathaniel

  公开号：US20120277210A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, in essentially non-crystalline form, a Bcl-2 family protein inhibitory compound of Formula I as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises dissolving the compound, the polymeric carrier and the surfactant in a suitable solvent, and removing the solvent to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example cancer.

  一种促凋亡的固体分散物，其主要以非晶态形式分散在固体基质中，该基质包括以下成分：(a)一种药用可接受的水溶性聚合物载体和(b)一种药用可接受的表面活性剂，其中所述化合物为以下公式I所定义的Bcl-2家族蛋白抑制剂。制备这种固体分散物的方法包括将化合物、聚合物载体和表面活性剂溶解在适宜的溶剂中，并去除溶剂以提供包含聚合物载体和表面活性剂并在其中以基本非晶态形式分散有化合物的固体基质。该固体分散物适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达引起的疾病，例如癌症的患者。