ethyl 6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylate | 1088498-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-azaspiro[2.5]octane-2-carboxylate
• CAS: 1088498-24-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: MSYHIJNSNXQIQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62.7%的产率得到(±)-6-azaspiro[2.5]octan-1-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2015113451A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Cbz-6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-羧酸 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以44%的产率得到ethyl 6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147314

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylate 、 四氢吡喃酮 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 乙酸乙酯 、 ethyl 6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylate 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 ammonia methanol 、 二氯甲烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.42h， 以to give 1.82 g 8B as a pale oil (64%)的产率得到ethyl 6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclopropyl Piperidine Derivatives

  摘要：

  本文公开了至少一种哌啶衍生物，至少一种药物组合物，其中包括本文所公开的至少一种哌啶衍生物，用于治疗至少一种与组织胺H3受体相关的疾病。

  公开号：

  US20100168105A1

文献信息

• SPIROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20150218187A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present disclosure relates to a series of spirocyclic compounds of formula (I), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, hydrates, N-Oxides, Co crystals and formulations thereof. The disclosure also relates to process of preparation of these spirocyclic compounds. These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of acyl CoA diacyl glycerol acyltransferase 1 (DGAT1).

  本公开涉及一系列公式（I）的螺环化合物及其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、多晶形、溶剂化物、水合物、N-氧化物、共晶体和制剂。本公开还涉及制备这些螺环化合物的过程。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与抑制酰基辅酶A二酰甘油酰转移酶1（DGAT1）有关的所有医疗条件方面是有用的。
• Discovery of Spirofused Piperazine and Diazepane Amides as Selective Histamine-3 Antagonists with in Vivo Efficacy in a Mouse Model of Cognition
  作者：Dean G. Brown、Peter R. Bernstein、Andrew Griffin、Steve Wesolowski、Denis Labrecque、Maxime C. Tremblay、Mark Sylvester、Russell Mauger、Phillip D. Edwards、Scott R. Throner、James J. Folmer、Joseph Cacciola、Clay Scott、Lois A. Lazor、Mehrnaz Pourashraf、Vijayaratnam Santhakumar、William M. Potts、Simon Sydserff、Pascall Giguère、Carine Lévesque、Mohammed Dasser、Thierry Groblewski

  DOI：10.1021/jm4014828

  日期：2014.2.13

  A new series of potent and selective histamine-3 receptor (H3R) antagonists was identified on the basis of an azaspiro[2.5]octane carboxamide scaffold. Many scaffold modifications were largely tolerated, resulting in nanomolar-potent compounds in the H3R functional assay. Exemplar compound 6s demonstrated a selective profile against a panel of 144 secondary pharmacological receptors, with activity at only sigma 2 (62% at 10 mu M). Compound 6s demonstrated free-plasma exposures above the IC50 (similar to 50x) with a brain-to-plasma ratio of similar to 3 following intravenous dosing in mice. At three doses tested in the mouse novel object recognition model (1, 3, and 10 mg/kg s.c.), 6s demonstrated a statistically significant response compared with the control group. This series represents a new scaffold of H-3 receptor antagonists that demonstrates in vivo exposure and efficacy in an animal model of cognition.
• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3099694B1

  公开（公告）日：2019-01-16
• US9550793B2
  申请人：——

  公开号：US9550793B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• US9815841B2
  申请人：——

  公开号：US9815841B2

  公开（公告）日：2017-11-14