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2-甲基-2-戊基-1,3-苯并二氧戊环 | 4436-30-0

中文名称
2-甲基-2-戊基-1,3-苯并二氧戊环
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-n-pentyl-1,3-benzodioxole
英文别名
2-Methyl-2-pentyl-1,3-benzodioxole
2-甲基-2-戊基-1,3-苯并二氧戊环化学式
CAS
4436-30-0
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
PELGNAVQBDNQGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:e776990eb7b4c5808ab359b9a5a0f325
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-庚酮邻苯二酚 在 Montmorillonite KSF 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以97%的产率得到2-甲基-2-戊基-1,3-苯并二氧戊环
    参考文献:
    名称:
    Montmorillonite clay catalysis. Part 14.1 A facile synthesis of 2-substituted and 2,2-disubstituted 1,3-benzodioxoles
    摘要:
    一系列2-取代和2,2-二取代的1,3-苯并二氧杂烯已经通过用相应的醛和酮催化反应成氟土矿 KSF 或 K-10与氢醌和苦味酸合成。反应在2.7到24小时内完成,产率令人满意。尽管高度立体障碍的酮和二芳基酮完全不反应,但酮的产率优于醛的产率。
    DOI:
    10.1039/a805464i
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文献信息

  • Ru<sub>3</sub>(CO)<sub>12</sub>-Catalyzed Reactions of Catechols with Alkynes: An Atom-Economic Process for the Synthesis of 2,2-Disubstituted 1,3-Benzodioxoles from the Double Addition of the O−H Bond Across a Triple Bond
    作者:Ming Li、Ruimao Hua
    DOI:10.1021/jo801633w
    日期:2008.11.7
    Ru3(CO)12 has been found to be the efficient catalyst for the addition reactions of catechols with both terminal and internal alkynes to selectively afford 2,2-disubstituted 1,3-benzodioxoles in good to high yields. The formation of 2,2-substituted 1,3-benzodioxoles results from the tandem addition of two O-H bonds of catechols to alkyne's triple bond.
    已发现Ru 3(CO)12是邻苯二酚与末端炔和内部炔的加成反应的有效催化剂,以高产率或高产率选择性地提供2,2-二取代的1,3-苯并二恶唑。2,2-取代的1,3-苯并二恶唑的形成是由于将儿茶酚的两个OH键串联添加到炔烃的三键上。
  • Cole, Edward R.; Crank, George; Minh, H. T. Hai, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 3, p. 675 - 680
    作者:Cole, Edward R.、Crank, George、Minh, H. T. Hai
    DOI:——
    日期:——
  • COLE E. R.; CRANK G.; MINH H. T. H., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 3, 675-680
    作者:COLE E. R.、 CRANK G.、 MINH H. T. H.
    DOI:——
    日期:——
  • ISOBE, TAUGIO;SEINO, HAJIME, YUKAGAKU, 38,(1989) N, S. 161-164
    作者:ISOBE, TAUGIO、SEINO, HAJIME
    DOI:——
    日期:——
  • US4499115A
    申请人:——
    公开号:US4499115A
    公开(公告)日:1985-02-12
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