(3S,4S)-4-azido-pyrrolidin-3-ol | 936448-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4S)-4-azido-pyrrolidin-3-ol
• 英文别名: (3S,4S)-4-azidopyrrolidin-3-ol；(3s,4s)-4-Azido-pyrrolidin-3-ol
• CAS: 936448-02-1
• 化学式: C₄H₈N₄O
• 分子量: 128.134
• InChiKey: KDQDIBBKDUWFGY-IMJSIDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 (3S,4S)-4-azido-pyrrolidin-3-ol 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到(3S,4S)-4-azido-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53498

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-((3S,4S)-3-azido-4-((trimethylsilyl)oxy)pyrrolidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(3S,4S)-4-azido-pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。

  公开号：

  US20110039823A1

文献信息

• Highly Active Organocatalysts for Asymmetric anti-Mannich Reactions
  作者：Rafael Martín-Rapún、Xinyuan Fan、Sonia Sayalero、Mahboubeh Bahramnejad、Félix Cuevas、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1002/chem.201101513

  日期：2011.8.1

  of enantiopure 4‐oxy‐substituted 3‐aminopyrrolidines arising from the enantioselective ring‐opening of meso‐3‐pyrroline oxide have been developed as catalysts for the asymmetric, anti‐selective Mannich reaction (see scheme; PMP=p‐methoxyphenyl; PG=protecting group). Very high catalytic activity (down to 0.01 mol % loading) and stereoselectivity have been recorded.

  减轻负担！已经开发了由内消旋3-吡咯啉氧化物的对映选择性开环产生的对映纯4-氧取代的3-氨基吡咯烷类，作为不对称，反选择性曼尼希反应的催化剂（见方案； PMP =对甲氧基苯基； PG ＝保护基）。记录到非常高的催化活性（低至0.01 mol％的负载量）和立体选择性。
• Oxazolidinone antibiotics
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd

  公开号：US08217029B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n在说明书中定义，以及这些化合物的药学上可接受的盐，用于制造用于预防或治疗细菌感染的药物。式（I）的某些化合物是新的，也是本发明的一部分。
• WO2008/126034
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Intramolecular Azide−Alkyne Cycloaddition for the Fast Assembly of Structurally Diverse, Tricyclic 1,2,3-Triazoles
  作者：Ana I. Oliva、Ute Christmann、Daniel Font、Félix Cuevas、Pablo Ballester、Helmut Buschmann、Antoni Torrens、Susana Yenes、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1021/ol800291t

  日期：2008.4.1

  The synthesis of novel tricyclic 1,2,3-triazoles starting from cyclic epoxides via the sequential azidolysis, propargylation and 1,3-dipolar cycloaddition is described. Derivatization by N-arylation reaction and the synthesis of enantiomerically pure compounds is also reported. Some of these compounds exhibit significant affinity for the sigma-1 receptor.
• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110039823A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。