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2,6-di(decyn-1-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene | 1023744-76-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-di(decyn-1-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
英文别名
2,6-Bis(dec-1-ynyl)thieno[2,3-f][1]benzothiole;2,6-bis(dec-1-ynyl)thieno[2,3-f][1]benzothiole
2,6-di(decyn-1-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene化学式
CAS
1023744-76-4
化学式
C30H38S2
mdl
——
分子量
462.764
InChiKey
VZVPUFHNUVTDKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-di(decyn-1-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以91%的产率得到2,6-didecylbenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
    参考文献:
    名称:
    2,6-Dialkylbenzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophenes (Cn-BDTs) as Soluble Organic Semiconductors for Solution-processed Organic Field-effect Transistors
    摘要:
    研究人员合成了 2,6-二烷基[1,2-b:4,5-b′]二噻吩,作为新型溶液可加工有机半导体。经 XRD 分析证实,通过旋涂法沉积在硅/二氧化硅基底上的有机半导体薄膜具有良好的有序结构。在环境条件下对器件进行的评估显示了典型的 p 沟道场效应晶体管响应,其场效应迁移率约为 10-2 cm2 V-1 s-1,离子⁄Ioff 约为 105。
    DOI:
    10.1246/cl.2008.284
  • 作为产物:
    描述:
    1-癸炔 、 2,6-二碘苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide二异丙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以83%的产率得到2,6-di(decyn-1-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
    参考文献:
    名称:
    2,6-Dialkylbenzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophenes (Cn-BDTs) as Soluble Organic Semiconductors for Solution-processed Organic Field-effect Transistors
    摘要:
    研究人员合成了 2,6-二烷基[1,2-b:4,5-b′]二噻吩,作为新型溶液可加工有机半导体。经 XRD 分析证实,通过旋涂法沉积在硅/二氧化硅基底上的有机半导体薄膜具有良好的有序结构。在环境条件下对器件进行的评估显示了典型的 p 沟道场效应晶体管响应,其场效应迁移率约为 10-2 cm2 V-1 s-1,离子⁄Ioff 约为 105。
    DOI:
    10.1246/cl.2008.284
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文献信息

  • 2,6-Dialkylbenzo[1,2-<i>b</i>:4,5-<i>b</i>′]dithiophenes (C<i><sub>n</sub></i>-BDTs) as Soluble Organic Semiconductors for Solution-processed Organic Field-effect Transistors
    作者:Tomoya Kashiki、Eigo Miyazaki、Kazuo Takimiya
    DOI:10.1246/cl.2008.284
    日期:2008.3.5
    2,6-Dialkyl[1,2-b:4,5-b′]dithiophenes were synthesized as novel solution-processible organic semiconductors. Thin films of the organic semiconductors deposited on Si/SiO2 substrates by spin coating have well-ordered structures as confirmed by XRD analysis. Evaluations of the devices under ambient conditions showed typical p-channel FET responses with the field-effect mobility of ca. 10−2 cm2 V−1 s−1 and Ion⁄Ioff of ca. 105.
    研究人员合成了 2,6-二烷基[1,2-b:4,5-b′]二噻吩,作为新型溶液可加工有机半导体。经 XRD 分析证实,通过旋涂法沉积在硅/二氧化硅基底上的有机半导体薄膜具有良好的有序结构。在环境条件下对器件进行的评估显示了典型的 p 沟道场效应晶体管响应,其场效应迁移率约为 10-2 cm2 V-1 s-1,离子⁄Ioff 约为 105。
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