2-acetamido-4-bromobenzoic acid | 101861-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-4-bromobenzoic acid
• 英文别名: 4-bromo-2-acetamidobenzoic acid；4-Brom-2-acetamino-benzoesaeure；2-(methylcarbonylamino)-4-bromobenzoic acid；2-acetylamino-4-bromobenzoic acid；2-Acetylamino-4-brom-benzoesaeure；N-Acetyl-4-brom-anthranilsaeure
• CAS: 101861-53-4
• 化学式: C₉H₈BrNO₃
• mdl: MFCD12805958
• 分子量: 258.071
• InChiKey: HODOWTASDNNNCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-4-bromobenzoic acid 以 乙醇 为溶剂， 以23.8 g (21%)的产率得到2-氨基-4-溴苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Quinazolin-4(3H)-one derivatives as anticoccidial agents

  摘要：

  各种取代的trans-3-[3-(3-羟基哌啶-2-基)-2-氧代丙基]喹唑啉-4-(3H)-酮，用于控制或预防家禽球虫病的方法，其中间体以及某些中间体的制备方法。

  公开号：

  US04762838A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-4-溴甲苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-acetamido-4-bromobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2004080973A1

文献信息

• [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004080973A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds having the formula (I) (I), are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Palladium-catalyzed C–H bond carboxylation of acetanilides: an efficient usage of N,N-dimethyloxamic acid as the carboxylate source
  作者：Yinuo Wu、Cheng Jiang、Deyan Wu、Qiong Gu、Zhang-Yi Luo、Hai-Bin Luo

  DOI：10.1039/c5cc07890c

  日期：——

  A palladium-catalyzed carboxylation of acetanilide and N,N-dimethyloxamic acid for the synthesis of N-acyl-anthranilic acids is described. N,N-Dimethyloxamic acid can act as an effective carboxylation precursor with K₂S₂O₈ as the oxidant and Pd(OAc)₂ as the catalyst.

  描述了一种钯催化的对乙酰苯胺和N,N-二甲氧酰胺酸的羧化反应，用于合成N-酰基-氨基苯甲酸。N,N-二甲氧酰胺酸可以作为有效的羧化前体，K2S2O8作为氧化剂，Pd(OAc)2作为催化剂。
• Fused tri and tetra-cyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259904A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds having the formula (I) 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  化合物具有公式（I）1，对于抑制蛋白激酶具有用途。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• Cationic Iridium‐Catalyzed Decarboxylation of Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Reina Nonami、Yu Kishino、Tomokazu Yamasaki、Kazuya Kanemoto、Kento Iwai、Nagatoshi Nishiwaki、Kazutaka Shibatomi、Tomohiko Shirai

  DOI：10.1002/asia.202300533

  日期：2023.9

  A novel method for use in the decarboxylations of aromatic carboxylic acids, catalyzed by a cationic Ir/bisphosphine complex, is described, and the reactions proceed smoothly, affording various arenes (in >99% yields). Additionally, this system is applicable in consecutive C−C bond and C−F bond formation, indicating the potential synthetic value of the reaction.

  描述了一种由阳离子 Ir/双膦配合物催化的芳香族羧酸脱羧的新方法，反应顺利进行，得到各种芳烃（产率 >99%）。此外，该系统适用于连续的CC键和CF键形成，表明该反应具有潜在的合成价值。
• Facile synthesis of aryl and benzyl substituted 2-methylquinazolin-4(3H)-one ring by microfluidic flow reaction chemistry
  作者：Dongwook Wi、Jesus Campagna、Whitaker Cohn、Jessica Lee、Terran Cole、Barbara Jagodzinska、Varghese John

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.154961

  日期：2024.3

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