2-甲基-3(2H)-呋喃酮 | 41763-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 2-甲基-3(2H)-呋喃酮
• 英文名称: angelica lactone
• 英文别名: 2-methyl-3(2H)-furanone；2-methylfuran-3-one
• CAS: 41763-99-9
• 化学式: C₅H₆O₂
• 分子量: 98.1014
• InChiKey: FAYUQJQOHOTTKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  -0.259 (est)
• 保留指数：
  814;823;819;819;819;823;819

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 2-甲基-3(2H)-呋喃酮 在 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,4-bis(5-methylfuran-2-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  呋喃平台化学品与高碳燃料前体在负载离子液体上的催化 CC 偶联

  摘要：

  具有不同阴离子（Cl -、HSO 4 -和CF 3 SO 3 -）的咪唑基离子液体（IL）催化剂通过使用烷基链作为连接体共价锚定到纤维状二氧化硅（FS）的表面。制备的催化剂用于2-甲基呋喃(2-MF)与乙酰丙酸(LA)、当归内酯(AL)和乙酰丙酸乙酯(EL)的CC偶联反应合成高碳燃料前体。具有硫酸氢根阴离子的FS负载IL催化剂的亲水性适用于2-MF的自CC偶联反应和2-MF与LA的反应。具有三氟甲磺酸根阴离子的FS负载的IL催化剂(FS-ILCF 3 SO 3) 对来自 2-MF 与 AL 和 EL 的 CC 偶联反应的目标燃料前体表现出高转化率和选择性。FS-ILHSO 4和FS-ILCF 3 SO 3增加的溶解度、可调酸度和亲水性/疏水性保证了可持续的催化剂系统。支持的 IL 使转化过程更环保、更高效，以大规模生产生物质衍生燃料前体。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2021.118421
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基四氢呋喃-3-酮 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 lithium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 2-甲基-3(2H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  以人工共底物为氢供体，烯还原酶催化 NAD(P)H 非对称 CC 键还原

  摘要：

  为了开发一种不依赖烟酰胺的单黄素酶系统，用于 CC 键的不对称生物还原，研究了四种类型的氢供体，包括 50 多个候选者。确定了六种高效、廉价且可商购的共底物（在优化条件下），其转化率和对映选择性与传统的双酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAD(P) H)-回收系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201303897

文献信息

• Hydrogenation of levulinic acid to valeric acid over platinum–tungsten catalysts supported on γ-Al₂O₃
  作者：Ponnala Bhanuchander、Shanthi Priya Samudrala、Balla Putrakumar、Perupogu Vijayanand、Beepala Sateesh Kumar、Komandur V. R. Chary

  DOI：10.1039/c9nj04056k

  日期：——

  elucidate the relationship between the active sites and the catalytic performance. The Pt–WO3 catalysts supported on γ-Al2O3 were synthesized by a simple wet impregnation method with various Pt loadings from 0.5 to 3 wt% with constant 10 wt% of WO3 and calcination at 500 °C for 4 h under air. The catalysts were characterized by powder X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy-energy dispersive

  为了应对与化石燃料枯竭相关的挑战，对可持续能源的探索是本世纪最受关注的研究领域之一。戊酸（VA）被认为是生产生物燃料和化学中间体的有价值的平台分子。然而，由乙酰丙酸（LA）生产VA已成为最理想的反应之一。这项工作的目的是研究在0.1 MPa H 2压力下将LA加氢成VA的酸度，Pt负载量和实验条件，并阐明活性位与催化性能之间的关系。在Pt-WO 3种支撑在催化剂的γ-Al 2 ö 3通过简单的湿法浸渍法合成Pt负载量为0.5至3 wt％，具有恒定10 wt％的WO 3，并在空气中于500°C煅烧4 h。通过粉末X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜-能量色散X射线光谱法（SEM-EDS），N 2吸附-脱附，氨的程序升温脱附（NH 3 -TPD），吡啶傅里叶表征催化剂。变换红外光谱（Pyr.FT-IR）和CO化学吸附研究。在优化的反应条件下，2点-10WO 3 /γ-Al系2 ö 3催化剂表现
• EP2476674
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthese von 3(2<i>H</i>)-Furanonen und 3-Methoxyfuranen
  作者：Ch. Meister、H. -D. Scharf

  DOI：10.1055/s-1981-29582

  日期：——
• Synthesis of Laurencione, a Labile Dihydro-3(2H)-furanone Derivative from the Red Alga Laurencia spectabilis
  作者：Norbert De Kimpe、Angelina Georgieva、Marc Boeykens、Laszlo Lazar

  DOI：10.1021/jo00121a051

  日期：1995.8

  The first total synthesis of laurencione, a naturally occurring dihydro-3(2H-furanone derivative isolated from the red alga Laurencia spectabilis, is described. The synthesis is comprised (1) of conversion of gamma-butyrolactone into alpha,alpha-dimethoxy-gamma-butyrolactone, (2) addition of methyllithium across the lactone carbonyl, and (3) acid hydrolysis of the acetal moiety. An alternative synthesis consists of the acid-catalyzed conversion of 3,3-dimethoxy-2-hydroxy-2-methyltetrahydrofuran into laurencione methyl ether and subsequent acid-catalyzed hydrolysis. In addition, a convenient synthesis of the coffee and caramel flavor component 2-methyl-3(2H)-furanone has been developed by acid-catalyzed rearrangement of 2-methoxy-2-methyltetrahydrofuran-3-one.
• MEISTER CH.; SCHARF H.-D., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 9, 737-739
  作者：MEISTER CH.、 SCHARF H.-D.

  DOI：——

  日期：——