N¹-(2-chloro-9H-purin-6-yl)ethane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N¹-(2-chloro-9H-purin-6-yl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N'-(2-chloro-7H-purin-6-yl)ethane-1,2-diamine
• 化学式: C₇H₉ClN₆
• 分子量: 212.642
• InChiKey: GCXSARXULXHSEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(2-chloro-9H-purin-6-yl)ethane-1,2-diamine 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-nitrophenyl((2-(2-((4-methylphenyl)amino)-9H-purin-6-yl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含有嘌呤部分作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的新型异羟肟酸衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  设计，合成和筛选了含有嘌呤支架的新型异羟肟酸酯作为组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂的生物学活性。其中一些表现出优异的acti-HDACs活性和抗增殖活性，最有希望的化合物是7m'。Western印迹分析表明，化合物7f'，7l'，7m'，7o'可以增加HCT116和K562细胞株中组蛋白H3的乙酰化水平，而7m'则以剂量依赖的方式增加乙酰基组蛋白H3的水平，这相似异戊酰苯胺异羟肟酸（SAHA）的行为。分子对接研究表明，HDAC2活性位点中的7m'构象与阳性药物SAHA相似，后者被异羟肟酸定向至催化中心，并与锌离子形成金属结合。

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00997
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 生成 N¹-(2-chloro-9H-purin-6-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Novel purine derivatives, preparation method and use as medicines

  摘要：

  将式(I)的嘌呤衍生物用作CDK激酶抑制剂，用于预防和治疗真菌感染。还公开了用于制备式(I)化合物的新方法和中间体，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040063732A1

文献信息

• NOVEL PURINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE AS MEDICINES
  申请人：BORDON-PALLIER Florence

  公开号：US20080090849A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Purine derivatives of formula (I): Their use as cdk kinase inhibitors for the prevention and treatment of fungal infections, as well as novel methods and intermediates for the production of compounds of formula I, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  公式（I）的嘌呤衍生物：它们作为CDK激酶抑制剂用于预防和治疗真菌感染，以及用于制备公式I化合物的新方法和中间体，以及含有该化合物的药物组合物。
• NOUVEAUX DERIVES DE LA PURINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1347975A1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US7041824B2
  申请人：——

  公开号：US7041824B2

  公开（公告）日：2006-05-09
• [EN] NOVEL PURINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE AS MEDICINES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE LA PURINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2002051843A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  L'invention a pour objet de nouveaux produits de formule (I), dans laquelle : Rx représente - (Z)n-R1 avec Z représente notamment -CH2- ou -(CH2)2-NH, n représente l'entier 0 ou 1 et R1 représente notamment hydrogène, phényle, -CH2-phényle, -CH2-phényle, pyridyle, alkyle et pipéridinyle éventuellement substitués, Ry représente le radical : (II), dans lequel D1 et D2 représentent notamment hydrogène et -NH2 éventuellement substitué, ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.
• Novel purine derivatives, preparation method and use as medicines
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20040063732A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The use of purine derivatives of formula (I): 1 as cdk kinase inhibitors for the prevention and treatment of fungal infections. Also disclosed are novel methods and intermediates for the production of compounds of formula I, as well as pharmaceutical compositions containing said compounds.

  将式(I)的嘌呤衍生物用作CDK激酶抑制剂，用于预防和治疗真菌感染。还公开了用于制备式(I)化合物的新方法和中间体，以及含有该化合物的药物组合物。