3-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-phenol | 1199943-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 3-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-phenol
• 英文别名: 3-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)phenol
• CAS: 1199943-04-8
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O
• 分子量: 245.668
• InChiKey: AJUIFAGNCHLRCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-phenol 、 trans-4-aminocyclohexanol hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 生成 3-[4-(trans-4-hydroxy-cyclohexylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYPHENYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3d]PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3D]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION HYDROXYPHÉNYLE, PROCÉDÉS ET PRODUITS INTERMÉDIARES POUR LEUR PRÉPARATION ET MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的新化合物，其中取代基R1的含义见描述，这些化合物是腺苷A1受体的选择性拮抗剂，并且还涉及包含这些化合物的药物，特别是用于治疗或预防心血管、肾脏和/或肝脏疾病的药物。

  公开号：

  WO2009153261A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酰胺盐酸盐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYPHENYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3d]PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3D]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION HYDROXYPHÉNYLE, PROCÉDÉS ET PRODUITS INTERMÉDIARES POUR LEUR PRÉPARATION ET MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的新化合物，其中取代基R1的含义见描述，这些化合物是腺苷A1受体的选择性拮抗剂，并且还涉及包含这些化合物的药物，特别是用于治疗或预防心血管、肾脏和/或肝脏疾病的药物。

  公开号：

  WO2009153261A1

文献信息

• [EN] HYDROXYPHENYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3d]PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3D]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION HYDROXYPHÉNYLE, PROCÉDÉS ET PRODUITS INTERMÉDIARES POUR LEUR PRÉPARATION ET MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS
  申请人：SOLVAY PHARM GMBH

  公开号：WO2009153261A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Novel compounds are described of the general formula (I), which are selective antagonists of the adenosine A1 receptor and wherein the substituents R1 have the meanings given in the description,and also medicaments containing these compounds, in particular medicaments suitable for treating or preventing cardio-vascular, renal, and/or hepatic disorders or diseases.

  本发明涉及通式（I）的新化合物，其中取代基R1的含义见描述，这些化合物是腺苷A1受体的选择性拮抗剂，并且还涉及包含这些化合物的药物，特别是用于治疗或预防心血管、肾脏和/或肝脏疾病的药物。