N-(2-amino-3,5-dibromobenzoyl)-N'-methanesulfonylhydrazide | 97096-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-3,5-dibromobenzoyl)-N'-methanesulfonylhydrazide
• 英文别名: 2-Amino-3,5-dibromobenzoic acid 2-(methylsulfonyl)hydrazide；2-amino-3,5-dibromo-N'-methylsulfonylbenzohydrazide
• CAS: 97096-14-5
• 化学式: C₈H₉Br₂N₃O₃S
• 分子量: 387.052
• InChiKey: GUUCTXQDEQCZDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-3,5-dibromobenzoyl)-N'-methanesulfonylhydrazide 、 trans-4-aminocyclohexanol hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以346 g的产率得到trans-4-[(2-amino-3,5-dibromobenzylidene)amino]cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  一种1/10水盐酸氨溴索化合物及其药物组合物

  摘要：

  本发明公开了一种1/10水盐酸氨溴索化合物及其药物组合物，每摩尔盐酸氨溴索含1/10摩尔水。其红外光谱在波数为3398.7±2cm‑1，3286.5±2cm‑1，3198.1±2cm‑1，2943.4±2cm‑1，2765.8±2cm‑1，2713.7±2cm‑1，1631.4±2cm‑1，1584.1±2cm‑1，1459.0±2cm‑1，1066.0±2cm‑1，866.5±2cm‑1处有特征吸收峰。本发明的1/10水盐酸氨溴索化合物引湿性低，杂质含量低，热力学稳定性好，具有更广泛的应用前景。

  公开号：

  CN109134279A

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3,5-dibrombenzylaminen
  申请人：LUDWIG HEUMANN & CO GMBH

  公开号：EP0130224A1

  公开（公告）日：1985-01-09

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3,5-dibrombenzylaminen der allgemeinen Formel in der R für Wasserstoff oder C1-3 -Alkyl steht und R' einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen Rest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, einen gegebenenfalls substituierten cycloaliphatischen Rest mit 5 oder 7 Kohlenstoffatomen oder eine Phenylgruppe, die gegebenenfalls substituiert ist, bedeutet, sowie deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren beschrieben. Diese Verbindungen werden hergestellt durch a) Bromierung von Anthranilsäurealkylestern b) Umsetzung der entstandenen Produkten mit Hydrazin c) Reaktion des erhaltenen Hydrazid mit Sulfohalogenid d) Umsetzung des Sulfonylhydrazid mit einem Amin der Formel H2NR' zu Schiff'schen Base und e) Hydrierung der Schiff'schen Base und gegebenenfalls Alkylierung zum Verbindungen der Formel I.

  一种制备通式为 2-氨基-3,5-二溴苄胺的新工艺 其中 R 是氢或 C1-3 烷基，R'是具有 1 至 5 个碳原子的任选取代的脂族基、具有 5 或 7 个碳原子的任选取代的环脂族基或任选取代的苯基，以及它们与无机酸或有机酸的生理相容盐。 这些化合物的制备方法如下 a) 蒽酸烷基酯的溴化反应 b) 所得产物与肼反应 c) 得到的酰肼与卤化磺反应 d) 磺酰肼与式 H2NR'的胺反应生成希夫碱，以及 e) 将希夫碱氢化，并酌情进行烷基化反应，得到式 I 的化合物。
• US2022/388952
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种1/10水盐酸氨溴索化合物及其药物组合物
  申请人：陶灵刚

  公开号：CN109134279A

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明公开了一种1/10水盐酸氨溴索化合物及其药物组合物，每摩尔盐酸氨溴索含1/10摩尔水。其红外光谱在波数为3398.7±2cm‑1，3286.5±2cm‑1，3198.1±2cm‑1，2943.4±2cm‑1，2765.8±2cm‑1，2713.7±2cm‑1，1631.4±2cm‑1，1584.1±2cm‑1，1459.0±2cm‑1，1066.0±2cm‑1，866.5±2cm‑1处有特征吸收峰。本发明的1/10水盐酸氨溴索化合物引湿性低，杂质含量低，热力学稳定性好，具有更广泛的应用前景。