2-(3-methoxyphenyl)-1-butanamine | 123312-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-1-butanamine
• 英文别名: 1-amino-2-(3-methoxyphenyl)butane；2-(3-methoxy-phenyl)-butylamine；2-(3-Methoxyphenyl)butan-1-amine
• CAS: 123312-25-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD11590294
• 分子量: 179.262
• InChiKey: BGTVYWWUXFNUTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-1-butanamine 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methyl]-4-ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  吲哚[2，1-a]异喹啉。合成，类固醇激素受体结合亲和力和细胞抑制活性。

  摘要：

  合成了许多乙酰氧基取代的5,6-二氢吲哚并[2,1-a]异喹啉，并测试了其与类固醇激素受体的结合亲和力。所有衍生物均以1.5至17的RBA值（17β-雌二醇= 100）与雌激素受体结合。其中一些还显示出对雄激素受体的结合亲和力。在小鼠子宫重量测试中，四环化合物被证明是具有部分拮抗活性的弱雌激素。使用激素非依赖性MDA-MB 231和激素依赖性MCF-7乳腺癌细胞体外测试了所有化合物的细胞抑制活性。在两种细胞系中均发现了细胞抑制作用。结果的比较显示出仅对于对雌激素受体具有高结合亲和力的化合物对MCF-7细胞具有更强的抑制作用。对于那些衍生品，

  DOI：

  10.1021/jm00163a026
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)butanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到2-(3-methoxyphenyl)-1-butanamine
  参考文献：
  名称：

  Benzazine derivatives as phosphodiesterase 4 inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物：其中A是含有氮原子的杂环，可饱和或不饱和，也可进一步被氧基(═O)取代；R是：氢，氰基，(C1-4)烷氧羰基，氨基甲酰基；可选择取代的(C4-7)环烷基，芳基或杂环；(C1-8)烷基，(C2-8)烯基或(C2-8)炔基，可分支和/或取代的(C4-7)环烷基，芳基或杂环；芳氧基，杂环氧基，芳基(C1-4)烷氧基，杂环(C1-4)烷氧基，氨基取代的一个或两个(C1-4)烷基，芳基氨基，杂环氨基，芳基(C1-4)烷基氨基，或杂环(C1-4)烷基氨基；Y是亚甲基或乙烯基；W是可选择取代的芳基或杂环；R1是氢，(C4-7)环烷基或(C2-8)烷基，(C2-8)烯基或(C2-8)炔基，可选择取代的羟基，氧基，(C4-7)环烷基，芳基或杂环，可被一个或多个杂原子或杂基中断；R2是(C1-6)烷基或多氟(C1-6)烷基；公式I的化合物的N→O衍生物及其药学上可接受的盐。公式(I)的化合物是PDE 4抑制剂，可用于涉及PDE 4抑制的组合物和方法中。

  公开号：

  US06358973B1

文献信息

• Naphthamidine urokinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06495562B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  Compounds having the formula are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions, methods for the preparation of urokinase-inhibitors, and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在某些疾病中发挥作用的治疗是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物、制备尿激酶抑制剂的方法，以及在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
• [EN] NAPHTHAMIDINE UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE NAPHTHAMIDINE UROKINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001081314A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Compounds having formula (I) are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions, methods for the preparation of urokinase-inhibitors, and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  式(I)的化合物是尿激酶抑制剂，并可用于治疗与尿激酶有关的疾病。还公开了抑制尿激酶的组合物、制备尿激酶抑制剂的方法以及抑制哺乳动物体内尿激酶的方法。
• AMBROS, REINHARD;SCHNEIDER, MARTIN R.;ANGERER, SILVIA VON, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 153-160
  作者：AMBROS, REINHARD、SCHNEIDER, MARTIN R.、ANGERER, SILVIA VON

  DOI：——

  日期：——
• BENZAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP1121353A1

  公开（公告）日：2001-08-08
• NAPHTHAMIDINE UROKINASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1276722B1

  公开（公告）日：2006-03-08