3,4-benzo-7,7-dimethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>octane | 97249-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,4-benzo-7,7-dimethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>octane
• 英文别名: 3,4-benzo-7,7-dimethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane；2,2-dimethyl-8,9-dihydro-2aH-azeto[4,1-b][1,3]benzothiazin-1-one；2,2-dimethyl-2a,8-dihydroazeto[2,1-b][1,3]benzothiazin-1-one
• CAS: 97249-47-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: OJRQCVQIVBLDEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴苄胺 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,4-benzo-7,7-dimethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>octane
  参考文献：
  名称：

  通过自由基闭环形成稠合的双环和三环β-内酰胺

  摘要：

  涉及在适当构成的基团中进行分子内均溶加成或分子内S H 2处理的方法提供了通往含有氮杂环丁酮部分的双环和三环系统的便利途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98332-1

文献信息

• Formation of fused bi- and tri-cyclic β-lactams by radical ring closure
  作者：Athelstan L.J. Beckwith、Douglas R. Boate

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98332-1

  日期：1985.1

  Methods involving intramolecular homolytic addition or intramolecular SH2 processes in suitably constituted radicals provide convenient routes to bi- and tri-cyclic systems containing the azetidinone moiety.

  涉及在适当构成的基团中进行分子内均溶加成或分子内S H 2处理的方法提供了通往含有氮杂环丁酮部分的双环和三环系统的便利途径。
• Formation of fused tricyclic azetidinones and pyrrolidinones by intramolecular SH2 processes
  作者：A. L. J. Beckwith、D. R. Boate

  DOI：10.1021/jo00253a028

  日期：1988.9