2-甲基-3-(甲硫基)丁烷 | 53897-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-甲基-3-(甲硫基)丁烷
• 英文名称: Butane, 2-methyl-3-(methylthio)-
• 英文别名: 2-methyl-3-methylsulfanylbutane
• CAS: 53897-51-1
• 化学式: C₆H₁₄S
• 分子量: 118.24
• InChiKey: AUNQXXJGFDKEMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -96.69°C (estimate)
• 沸点：
  128°C
• 密度：
  0.8161
• 保留指数：
  862;862;862

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

文献信息

• Bridged macrocyclic module compositions
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20080290034A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention is related to the fields of organic chemistry and nanotechnology. In particular, it relates to materials and methods for the preparation of organic synthons and bridged macrocyclic module compounds. The bridged macrocyclic module compounds may be used to prepare macrocyclic compositions such as nanofilms, which may be useful for filtration.

  本发明涉及有机化学和纳米技术领域。具体而言，涉及有机合成物和桥接的大环模块化合物的制备材料和方法。这些桥接的大环模块化合物可用于制备大环组成物，例如纳米膜，这些纳米膜可用于过滤。
• NANOFILM AND MEMBRANE COMPOSITIONS
  申请人：KRIESEL Joshua W.

  公开号：US20090114596A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Nanofilms useful for filtration are prepared from oriented amphiphilic molecules and oriented macrocyclic modules. The amphiphilic species may be oriented on an interface or surface. The nanofilm may be prepared by depositing or attaching an oriented layer to a substrate. A nanofilm may also be prepared by coupling the oriented macrocyclic modules to provide a membrane.

  从定向的两性分子和定向的大环模块制备用于过滤的纳米薄膜。这种两性物种可以定向在界面或表面上。可以通过沉积或附着定向层到基底上制备纳米薄膜。也可以通过耦合定向的大环模块来制备膜。
• Bridged Macrocyclic Module Compositions
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20130081999A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  This invention is related to the fields of organic chemistry and nanotechnology. In particular, it relates to materials and methods for the preparation of organic synthons and bridged macrocyclic module components. The bridge macrocyclic module compounds may be used to prepare macrocyclic module compositions such as nanofilms, which may be useful for filtration.

  该发明涉及有机化学和纳米技术领域。具体而言，它涉及有机合成物和桥连的大环模块组分的制备材料和方法。桥连的大环模块化合物可用于制备大环模块组合物，如纳米薄膜，这些组合物可能对过滤有用。
• PROCESS FOR PREPARATION OF ALKYL SULFONE COMPOUNDS
  申请人：Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd.

  公开号：EP2441751A1

  公开（公告）日：2012-04-18

  An object of the present invention is to provide a method for preparation of an alkyl sulfone compound simply and safely with high yield, and an alkyl sulfone compound. The present invention is a method for preparing an alkyl sulfone compound represented by formula (2), comprising: oxidizing an alkyl sulfide compound represented by formula (1) using an oxidizing agent in the presence of a tungstate catalyst: in formula (1), R1 represents a C1-C3 alkyl group, and R2 represents a C3-C5 alkyl group, in formula (2), R1 and R2 are the same alkyl groups as R1 and R2 in formula (1), respectively.

  本发明的目的是提供一种简单、安全、高产率地制备烷基砜化合物和烷基砜化合物的方法。 本发明是一种制备由式（2）表示的烷基砜化合物的方法，包括 在钨酸盐催化剂存在下，使用氧化剂氧化式（1）代表的烷基砜化合物： 式（1）中，R1 代表 C1-C3 烷基，R2 代表 C3-C5 烷基、 在式 (2) 中，R1 和 R2 分别是与式 (1) 中的 R1 和 R2 相同的烷基。
• [DE] SUBSTITUIERTE ISOINDOLONE<br/>[EN] SUBSTITUTED ISOINDOLONES<br/>[FR] ISOINDOLONES SUBSTITUEES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993024456A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (DE) Substituierte Isoindolone (I) mit R1, R2 = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cyano, C1-C6-Alkoxycarbonyl, Formyl, C1-C6-Alkylcarbonyl, geg. subst. Phenylcarbonyl, C3-C8-Cycloalkyl, oder, sofern R1 = H, R2 = zusätzlich geg. subst. Phenyl, oder R1 und R2 gemeinsam mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen geg. subst. 3- bis 8-gliedrigen Carbo- oder Heterocyclus; R3 = H, C1-C6-Alkyl; R4 = H, Halogen; R5 = H, Halogen, NO2, CN, CF3; R6 = geg. subst. 3- bis 8-gliedrige heterocyclische Gruppe, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A = geg. subst. C1-C4-Alkylen-, C2-C4-Alkenylen- oder C2-C4-Alkinylenkette; B = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, Ether-/Thioethergruppe, geg. subst. Phenyl oder Amino; R10 = H, CN, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl; R11 = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C7-Cycloalkyl, geg. subst. Phenyl, Hydroxy, geg. subst. Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkoxy, Cycloalkenyloxy, C1-C6-Alkylcarbonyloxy oder Amino; R12, R13 = C1-C6-Alkoxy oder geg. subst. Phenyl; X1, X2 = O, S; R14, R15 = C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl oder zusammen zwei- bis viergliedrige geg. subst. Kohlenstoffkette, oder R5+R6 = 3- bis 5-gliedrige geg. subst. Kohlenstoffkette, geeignet als Herbizide und zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) Substituted isoindolones have formula (I), in which R1, R2 stand for H, possibly substituted alkyl, alkenyl, cyano, C1-C6-alkoxycarbonyl, formyl, C1-C6-alkylcarbonyl, possibly substituted phenylcarbonyl, C3-C8-cycloalkyl, or, provided that R1 stands for H, and R2 stands in addition for possibly substituted phenyl, or R1 and R2 form together with the C atom, to which they are bound, a possibly substituted 3 to 8 membered carbocycle or heterocycle; R3 is H, C1-C6-alkyl; R4 is H, halogen; R5 is H, halogen, NO2, CN, CF3; R6 is a possibly substituted 3 to 8-membered heterocyclic group, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A is a possibly substituted C1-C4-alkylene, C2-C4-alkenyle or C2-C4-alkinylene chain; B is H, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, an ether/thi÷ther group, possibly substituted phenyl or amino; R10 is H, CN, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, C1-C6-alkoxycarbonyl; R11 is H, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C7-cycloalkyl, possibly substituted phenyl, hydroxy, possibly substituted alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, cocloalkoxy, cycloalkenyloxy, C1-C6-alkylcarbonyloxy or amino; R12, R13 are C1-C6-alkoxy or possibly substituted phenyl; X1, X2 are O, S; R14, R15 are C1-C6-alkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkinyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl or form together a two to four-membered, possibly substituted carbon chain, or R5+R6 are a 3 to 5-membered, possibly substituted carbon chain. These isoindolones are useful as herbicides and as plant desiccating/defoliating agents.(FR) Des isoindolones substituées répondent à la formule (I), dans laquelle R1, R2 désignent H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alcinyle, cyano, alcoxycarbonyle C1-C6, formyle, alkylcarbonyle C1-C6, phénylcarbonyle éventuellement substitué, cycloalkyle C3-C8, ou, dans la mesure où R1 désigne H, et R2 désigne en outre phényle éventuellement substitué, ou R1 et R2 désignent ensemble avec l'atome de C auquel ils sont liés un carbocycle ou hétérocycle éventuellement substitué ayant 3 à 8 éléments, R3 désigne H, alkyle C1-C6; R4 désigne H, halogène; R5 désigne H, halogène, NO2, CN, CF3; R6 désigne un groupe hétérocyclique éventuellement substitué ayant 3 à 8 éléments, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A désigne une chaîne alcylène C1-C4, alcénylène C2-C4 ou alkynylène C2-C4 éventuellement substituée; B désigne H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alcinyle, cycloalkyle C3-C8, un groupe éther/thioéther, phényle ou amino éventuellement substitués; R10 désigne H, CN, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle C3-C8, alcoxycarbonyle C1-C6; R11 désigne H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle C3-C7, phényle éventuellement substitué, hydroxy, alcoxy éventuellement substitué, alcényloxy, alkinyloxy, cycloalcoxy, cycloalcényloxy, alkylcarbonyloxy C1-C6 ou amino; R12, R13 désignent alcoxy C1-C6 ou phényle éventuellement substitué; X1, X2 désignent O, S; R14, R15 désignent alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6 ou forment ensemble une chaîne de carbone éventuellement substituée ayant deux à quatre éléments, ou R5+R6 forment ensemble une chaîne de carbone éventuellement substituée ayant 3 à 5 éléments. Ces isoindolones sont utiles comme herbicides et comme agents desséchants ou défoliants pour les plantes.

  被取代的矢Composer( I )，其中 R1、R2 表示 H，或可能被取代的 alkyl、alkenyl、cyano、C1-C6-甲氧基羰基、formyl、C1-C6-甲基羰基、可能被取代的 phenoxy、C3-C8-环烷基或，无论 R1 是否为 H，R2 还可能是也可能被取代的 phenoxy，或 R1 和 R2 一起与连接到它们的 C 原子一起形成一个可能被取代的 3到8位的环状或 heterocyclic 群。 R3 是 H 和 C1-C6-甲基；R4 是 H 和卤素；R5 是 H 和卤素、NO2、CN、CF3；R6 是一个可能被取代的 3到8位 heterocyclic 群体，-A-CN、-A-CO-B、-C(R10)=O、-C(R10)=S、-C(R10)=N-R11、-C(X1R14)(X2R15)R10、-P(R12)(R13)=O；A 是可能被取代的 C1-C4-链状、C2-C4-烯状或 C2-C4-炔状链；B 是 H、可能被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C8-环烷基、ether、thioether、可能是 phenoxy、氨基或其他类似基团；R10 是 H、CN、可能是被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C8-环烷基或 C1-C6-甲氧基羰基；R11 是 H、可能是被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C7-环烷基、可能是被取代的 phenoxy、hydroxy、可能是被取代的 alkoxy、alkenyl、alkynyl、环甲烷基或环烯烷基基团、C1-C6-甲基羰基氧或氨基；R12 和 R13 是 C1-C6-甲氧基或可能是被取代的 phenoxy；X1 和 X2 是 O 和 S；R14 和 R15 是 C1-C6-甲基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C1-C6-甲氧基- C1-C6-甲基或其他合计两到四个-member Chains或 R5+R6 是一个 3到5-member Chain。这些矢Composer是重要的除草剂和使植物失水或脱落的药剂。

表征谱图