N-methyl-N-nitrosooctanoylamide | 15567-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-nitrosooctanoylamide
• 英文别名: N-Methyl-N-nitrosooctanamide
• CAS: 15567-46-1
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: SLXKPMUHNAWWSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.75°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0797 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-nitrosooctanoylamide 、 苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以177 mg的产率得到N-benzyloctanamide
  参考文献：
  名称：

  在无金属和无催化剂条件下，亚硝酸叔丁酯促进仲酰胺的氨基转移

  摘要：

  在亚硝酸叔丁酯的存在下，证明了温和有效的方法将仲酰胺与各种胺包括伯，仲，环状和无环胺进行氨基酰胺的氨基转移。反应通过N-亚硝酰胺中间体进行，并在室温下以良好至极好的收率提供转酰胺基产物。而且，开发的方法不需要任何催化剂或添加剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob03010c
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基辛酰胺 在 (25,26,27,28-tetra(n-hexyl)calix[4]arene)*NO⁺*NO₃^-*SnCl₄ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到N-methyl-N-nitrosooctanoylamide
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃对NO2/N2O4的传感和固定

  摘要：

  提出了一种对 NO(2)/N(2)O(4) 进行视觉检测和化学利用的方法，该方法采用简单的杯 [4] 芳烃。四-O-烷基化杯[4]芳烃 1 和 2，具有锥形或 1,3-交替构象，暴露于 NO(2)/N(2)O(4)，无论是在氯仿溶液中还是在氯仿溶液中固态，产生深颜色的杯芳烃-亚硝基鎓 (NO(+)) 络合物。在路易斯酸的存在下，如 SnCl(4)，稳定的杯芳烃-NO(+) 配合物 7 和 8 以定量产率分离出来，并通过紫外-可见光、FTIR、高分辨率 (1) H NMR 光谱表征和元素分析。NO(+) 被发现封装在杯芳烃腔内，稳定的电荷转移复合物导致 K(ass) > 10(6) M(-1) (CDCl(3))。NO(+) 包封也在杯芳烃 1、2、和 5 和市售的 NO(+)SbF(6)(-) 盐在氯仿中。络合过程是可逆的，加入水和醇后，络合物解离，回收母体杯芳烃。展示了功能化杯[4] 芳烃与硅胶的连接，这提供了一种固体材料

  DOI：

  10.1021/ja029166l

文献信息

• Towards Supramolecular Fixation of NOX Gases: Encapsulated Reagents for Nitrosation
  作者：Yanlong Kang、Grigory V. Zyryanov、Dmitry M. Rudkevich

  DOI：10.1002/chem.200400939

  日期：2005.3.4

  nitrosated with much lower yields (<8 %). Enantiomerically pure encapsulating reagent 2 d was tested for nitrosation of racemic amide 5 t, showing modest but reproducible stereoselectivity and approximately 15 % ee. Given high affinity to NO+ species, which can be generated by a number of NOX gases, these supramolecular reagents and materials may be useful for NOX entrapment and separation in the environment

  已证明在溶液和固态下使用简单的杯[4]芳烃进行化学转化为NO2 / N2O4气体。与这些气体反应后，杯芳烃1在其腔内封入亚硝基（NO +）阳离子，并形成稳定的杯芳烃-NO +络合物2。空穴效应控制着它们的反应性和选择性。配合物2被有效地用于仲酰胺5的亚硝化，包括手性衍生物。观察到独特的尺寸-形状选择性，允许较少拥挤的5-ae N-Me酰胺进行独家亚硝化（产率高达95％）。由于对包封的NO +试剂的阻碍方法，大块的N-Alk（Alk> Me）基材5不反应。制备了坚固的硅胶基杯芳烃材料3，其可逆地捕集到NO2 / N2O4，并形成储存有NO +的硅胶4。对于材料4，对于亚硝化，观察到相似的尺寸-形状选择性。获得N-Me-N-亚硝基衍生物6 d，e的收率约为30％，而将体积较大的酰胺亚硝化的收率要低得多（<8％）。测试了对映体纯的包封试剂2d的消旋酰胺5t的亚硝化，显示适度但可重现的立体选择性和
• Supramolecular fixation of NO2 with calix[4]arenes
  作者：Grigory V. Zyryanov、Yanlong Kang、Stephen P. Stampp、Dmitry M. Rudkevich

  DOI：10.1039/b207901a

  日期：2002.11.18

  Reaction of NO2 with simple calix[4]arenes in chloroform in the presence of a Lewis acid rapidly results in intense coloration caused by the encapsulation of nitrosonium cation.

  在路易斯酸存在下，氮氧化物与简单冠醚[4]芳烃在氯仿中的反应迅速导致强烈的颜色变化，这是由于亚硝镎离子的包合作用所致。
• Sensing and Fixation of NO₂/N₂O₄ by Calix[4]Arenes
  作者：Grigory V. Zyryanov、Yanlong Kang、Dmitry M. Rudkevich

  DOI：10.1021/ja029166l

  日期：2003.3.1

  NO(+) is found encapsulated within the calixarene cavity, and stable charge-transfer complexes result with K(ass) > 10(6) M(-1) (CDCl(3)). The NO(+) encapsulation was also demonstrated in titration experiments with calixarenes 1, 2, and 5 and commercially available NO(+)SbF(6)(-) salt in chloroform. The complexation process is reversible, and the complexes dissociate upon addition of water and alcohol

  提出了一种对 NO(2)/N(2)O(4) 进行视觉检测和化学利用的方法，该方法采用简单的杯 [4] 芳烃。四-O-烷基化杯[4]芳烃 1 和 2，具有锥形或 1,3-交替构象，暴露于 NO(2)/N(2)O(4)，无论是在氯仿溶液中还是在氯仿溶液中固态，产生深颜色的杯芳烃-亚硝基鎓 (NO(+)) 络合物。在路易斯酸的存在下，如 SnCl(4)，稳定的杯芳烃-NO(+) 配合物 7 和 8 以定量产率分离出来，并通过紫外-可见光、FTIR、高分辨率 (1) H NMR 光谱表征和元素分析。NO(+) 被发现封装在杯芳烃腔内，稳定的电荷转移复合物导致 K(ass) > 10(6) M(-1) (CDCl(3))。NO(+) 包封也在杯芳烃 1、2、和 5 和市售的 NO(+)SbF(6)(-) 盐在氯仿中。络合过程是可逆的，加入水和醇后，络合物解离，回收母体杯芳烃。展示了功能化杯[4] 芳烃与硅胶的连接，这提供了一种固体材料
• Encapsulated Reagents for Nitrosation
  作者：Grigory V. Zyryanov、Dmitry M. Rudkevich

  DOI：10.1021/ol0342195

  日期：2003.4.1

  A novel class of stable, mild, and size-shape-selective nitrosating agents for secondary amides is introduced. These are based on reversible entrapment and release of reactive nitrosonium species by calix[4]arenes. The NO+ encapsulation controls the reaction selectivity.
• Toward Synthetic Tubes for NO₂/N₂O₄:  Design, Synthesis, and Host−Guest Chemistry
  作者：Grigory V. Zyryanov、Dmitry M. Rudkevich

  DOI：10.1021/ja0392869

  日期：2004.4.1

  Design of molecular nanotubes is proposed for entrapment and conversion of NO2/N2O4 gases. Synthesis of 1,3-alternate bis-calix[4]arene tube 3 of 5 x 11 Angstrom internal dimensions is presented, and its reversible reactions with NO2/N2O4 in solution are studied. Exposure of 3 to NO2/N2O4 in chlorinated solvents results in the rapid encapsulation of nitrosonium (NO+) cations within its interior. Mono- and dinitrosonium complexes 4 and 5, respectively, were isolated and characterized by UV-vis, FTIR, and H-1 NMR spectroscopies, and also molecular modeling. The NO+ entrapment process is reversible, and addition of water quickly recovered starting tube 3. Encapsulated within the tube NO+ species act as nitrosating agents for secondary amides. These findings open wider perspectives toward NO2/NOx storing and converting materials and also offer a promise for further development of supramolecular chemistry of synthetic nanotubes.