5-Phenyl-decanon-(6) | 21120-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenyl-decanon-(6)
• 英文别名: 6-Phenyldecan-5-one
• CAS: 21120-42-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: DDEQYAUQVAEEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-1-phenyl-hexane-1,2-diol 在 硫酸 作用下， 生成 5-Phenyl-decanon-(6)
  参考文献：
  名称：

  Tiffeneau; Levy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. <4> 33, p. 757

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photosensitizer-Free Visible-Light-Mediated Gold-Catalyzed 1,2-Difunctionalization of Alkynes
  作者：Long Huang、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/anie.201511487

  日期：2016.4.4

  vinyl gold intermediate instead of the commonly used protodemetalation step. This step provides facile access to functionalized products in one‐pot processes. With a P,N‐bidentate ligand, a stable aryl gold(III) species was obtained, which constitutes the first direct experimental evidence for the commonly postulated direct oxidative addition of an aryl diazonium salt to a pyridine phosphine gold(I) complex

  在可见光照射下，炔烃与芳基重氮盐在甲醇中金催化的炔烃分子间双官能团化反应可提供中等至良好收率的各种α-芳基酮。与先前有关涉及氧化还原循环的金催化反应的报告相比，不需要外部氧化剂或光敏剂。在温和的反应条件下，反应平稳进行，并显示出宽泛的官能团耐受性。该方法的进一步应用证明了乙烯基金中间体芳基化的普遍适用性，而不是通常使用的原型脱金属步骤。通过此步骤，可以轻松地通过一锅法访问功能化产品。使用P，N-双齿配体，获得了稳定的芳基金（III）物种，
• Elkik,E.; Assadi-Far,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 991 - 998
  作者：Elkik,E.、Assadi-Far,H.

  DOI：——

  日期：——
• Dihydro-1,3-oxazines. XIII. Synthesis of specifically alkylated unsymmetrical ketones. Method for assembling ketones with .alpha.-(quaternary carbons)
  作者：Albert I. Meyers、Elizabeth Margery Smith、Anthony F. Jurjevich

  DOI：10.1021/ja00738a038

  日期：1971.5
• Tiffeneau; Levy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. <4> 33, p. 757
  作者：Tiffeneau、Levy

  DOI：——

  日期：——