5',5'''-bis(t-butyldimethylsilyl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene | 201604-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5',5'''-bis(t-butyldimethylsilyl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
• 英文别名: tert-butyl-[5-[5-[5-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-dimethylsilane
• CAS: 201604-98-0
• 化学式: C₂₈H₃₈S₄Si₂
• 分子量: 559.045
• InChiKey: FQEYZRNZQNDBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.36
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5',5'''-bis(t-butyldimethylsilyl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以8%的产率得到5,5'''-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-[2,2';5',2'';5'',2''']quaterthiophene 1',1'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Oligothiophene-S,S-dioxides:  a New Class of Thiophene-based Materials

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972108b
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 反应 2.0h， 生成 5',5'''-bis(t-butyldimethylsilyl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  Oligothiophene-S,S-dioxides:  a New Class of Thiophene-based Materials

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972108b

文献信息

• A cyclic octithiophene containing β,β′-linkages
  作者：Kengo Asai、Aiko Fukazawa、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1039/c5cc00570a

  日期：——

  A cyclic octithiophene containing β,β′-linkages showed red-shifted fluorescence compared to α-quaterthiophene and a spin delocalization in the radical cation state.

  一种含有β,β′-连接的环状八硫代噻吩与α-四硫代噻吩相比，显示出红移荧光，并且在自由基阳离子状态下表现出自旋离域性。
• Oligothiophene-<i>S</i>,<i>S</i>-dioxides:  a New Class of Thiophene-based Materials
  作者：Giovanna Barbarella、Olga Pudova、Catia Arbizzani、Marina Mastragostino、Alessandro Bongini

  DOI：10.1021/jo972108b

  日期：1998.3.1