2-甲基-3-吡啶-2-基喹唑啉-4-酮 | 890-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-甲基-3-吡啶-2-基喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 2-methyl-3-(pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 4(3H)-Quinazolinone, 2-methyl-3-(2-pyridyl)-；2-methyl-3-pyridin-2-ylquinazolin-4-one
• CAS: 890-03-9
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: MFJAQXJDYDHLQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻香草醛 、 2-甲基-3-吡啶-2-基喹唑啉-4-酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 以33%的产率得到2-[2-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)vinyl]-3-pyridin-2-yl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds for modulating TRPV3 function

  摘要：

  本申请涉及化合物和治疗与TRPV3相关的疼痛和其他病症的方法。

  公开号：

  US09486455B2
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-甲基-3-吡啶-2-基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Compounds for modulating TRPV3 function

  摘要：

  本申请涉及化合物和治疗与TRPV3相关的疼痛和其他病症的方法。

  公开号：

  US09486455B2

文献信息

• Convenient synthesis of 2,3-disubstituted quinazolin-4(3H)-ones and 2-styryl-3-substituted quinazolin-4(3H)-ones: applications towards the synthesis of drugs
  作者：Dinesh Kumar、Pradeep S. Jadhavar、Manesh Nautiyal、Himanshu Sharma、Prahlad K. Meena、Legesse Adane、Sahaj Pancholia、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c5ra03888j

  日期：——

  Simple, convenient, and green synthetic protocols have been developed for the one pot synthesis of 2,3-disubstituted quinazolin-4(3H)-ones and 2-styryl-3-substituted quinazolin-4(3H)-ones under catalyst and solvent free conditions.

  已开发出简单、方便且绿色的合成方案，用于在无催化剂和溶剂的条件下一锅法合成2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮和2-苯乙烯基-3-取代喹唑啉-4(3H)-酮。
• Rh(I)-Catalyzed C6-Selective Decarbonylative Alkylation of 2-Pyridones with Alkyl Carboxylic Acids and Anhydrides
  作者：Haoqiang Zhao、Xin Xu、Haiyang Yu、Bohan Li、Xingyu Xu、Huanrong Li、Lijin Xu、Qinghua Fan、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01277

  日期：2020.6.5

  A Rh-catalyzed chelation-assisted C6-selective C–H activation/alkylation of 2-pyridones with readily available alkyl carboxylic acids or anhydrides is introduced. The reaction proceeds via substrate decarbonylation. This approach merges C–H functionalization with readily available anhydrides, allowing for the efficient synthesis of various C6-alkylated 2-pyridones with good functional group tolerance

  引入了Rh催化的2-吡啶酮螯合辅助的C6选择性CH活化/烷基化，以及易于获得的烷基羧酸或酸酐。反应通过底物脱羰进行。这种方法将CH官能团与易于获得的酸酐合并在一起，从而可以高效合成具有良好官能团耐受性的各种C6-烷基化的2-吡啶酮。
• Ruthenium(II) complexes with 2-methyl-3-substituted (3H)-quinazolin-4-ones
  作者：K.Laxma Reddy、P. Lingaiah、K.Veera Reddy

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84550-7

  日期：1986.1

  complexes of some polydentate ON, OO and ONO donors in the form of 2-methyl-3-substituted (3H)-quinazolin-4-ones have been synthesized and studied. The reaction between RuCl2(DMSO)4 and the uninegative bidentate ligands yielded complexes of the type Ru(DMSO)2(OO)2 (OO = MHQ, PHQ, MHEQ, MHPQ or MCMQ), displacing only two DMSO groups along with chlorides, whereas the neutral bidentate ligands gave

  合成了一些多齿ON，OO和ONO供体的钌（II）配合物，它们以2-甲基-3-取代的（3 H）-喹唑啉-4-酮的形式存在，并且研究过。RuCl 2（DMSO）4与非负二齿配体之间的反应产生Ru（DMSO）2（OO）2类型的配合物（OO= MHQ，PHQ，MHEQ，MHPQ或MCMQ），仅取代了两个DMSO基团以及氯化物，而中性双齿配体给出RuCl 2（ON）2（ON= MAQ，PAQ，MANQ，PANQ，MAAQ，MAPQ，MPQ或PPQ），取代了所有DMSO基团。然而，具有O = N = O供体的单负性齿状配体（MHAQ）生成了钌（II）的双螯合物。
• Compounds for Modulating TRPV3 Function
  申请人：Chong Jayhong A.

  公开号：US20110144135A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3.

  本申请涉及化合物和用于治疗与TRPV3相关的疼痛和其他病症的方法。
• Substituted quinazolin-4-one compounds for antagonizing TRPV3 function
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US07893260B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3. Suitable compounds include but are not limited to, for example, substituted quinazolin-4-ones of formula I.

  本申请涉及化合物和治疗与TRPV3相关的疼痛和其他状况的方法。适当的化合物包括但不限于公式I的取代的喹唑啉-4-酮。