[2-(1H-imidazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride | 17286-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [2-(1H-imidazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride
• 英文别名: 2-(1H-Imidazol-2-yl)ethanamine hydrochloride；2-(1H-imidazol-2-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 17286-47-4
• 化学式: C₅H₉N₃*2ClH
• 分子量: 184.068
• InChiKey: MHULBNKJRSSGBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1H-imidazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride 、 2,3-双(4-氟苯基)喹喔啉-6-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以44%的产率得到2,3-bis(4-fluorophenyl)-N-[2-(1H-imidazol-2-yl)ethyl]quinoxaline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2015161142A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1H-imidazol-2-yl)-ethyl]-phthalimide 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以93%的产率得到[2-(1H-imidazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  异组胺

  摘要：

  描述了从 3-氯丙酰亚胺酸甲酯或 3-邻苯二甲酰亚胺丙醛开始合成异组胺（2-（2-氨基乙基）-咪唑）和 4-单-和 4,5-二取代衍生物的两种方法及其组胺样活性决心，决意，决定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170104

文献信息

• [EN] ARYL-BIPYRIDINE AMINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE ARYL-BIPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126733A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula (I): wherein A, X, Y, Z, Q, R1, R2, R3, R4, R5, and n are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为（I）：其中A、X、Y、Z、Q、R1、R2、R3、R4、R5和n如本文所述。
• [EN] INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITÉ D'OLIG2
  申请人：CURTANA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018039621A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。
• Macrocyclizations for Medicinal Chemistry: Synthesis of Druglike Macrocycles by High-Concentration Ullmann Coupling
  作者：James C. Collins、Kathleen A. Farley、Chris Limberakis、Spiros Liras、David Price、Keith James

  DOI：10.1021/jo302089f

  日期：2012.12.21

  Conditions have been identified for the efficient Ullmann macrocyclization of phenol and imidazole nucleophiles with aryl iodides at high reaction concentrations of up to 100 mM and using 5–10 mol % loading of an inexpensive copper catalyst. A range of substitution patterns and ring sizes are tolerated, and the method has been exemplified by the synthesis of a set of druglike macrocycles.

  已经确定了在高达100 mM的高反应浓度下，使用5-10 mol％的廉价铜催化剂，可以有效地对苯酚和咪唑亲核体与芳基碘进行有效的Ullmann大环化的条件。容许一定范围的取代模式和环大小，并且该方法已通过合成一组药物样大环化合物来举例说明。
• Facile induction and stabilization of intramolecular antiparallel G-quadruplex of d(TTAGGG)n on interaction with triazine-2-imidazole ethyl amine compound and its Cu(II), Zn(II) complexes under no-salt conditions
  作者：Renuga Duraisamy、Uma Maheswari Palanisamy、K M Meera Sheriffa Begum、Prabaharan Dharmar

  DOI：10.1007/s12039-021-01996-1

  日期：2022.3

  mode of interaction for all the three compounds in case of the stabilization towards antiparallel conformation. The compound's ability on antitelomerase activity and anticancer activities were performed and was found to be very effective in various cancer cell lines. The IC50 values observed were in the range of 50–100 nM for anticancer activity. Thus the compounds can be considered as effective anticancer

  合成了化合物trizImEA、Cu-trizImEA和Zn-trizImEA，并通过CHN、IR、NMR和质量测量对其进行了表征。它们与 CT DNA、人类端粒 DNA、HTelo 8和 HTelo 20相互作用，以阐明它们与不同 DNA 结构的结合能力。相互作用之后是圆二色 (CD) 测量、荧光嵌入剂置换 (FID) 测定和通过 MOE 程序进行的分子对接研究。CD 研究揭示了纯配体 Cu-trizImEA 和 Zn-trizImEA 在盐条件下对 HTelo 8和 HTelo 20的 G-四链体稳定性。这些化合物还诱导和稳定 d(TTAGGG) n上的选择性反平行 G-四链体构象在无盐条件下。为配体和复合物计算的结合常数 ( K b ) 值在 5.3 × 10 4 M -1到 9.4 × 10 5 M -1的范围内透露出强大的约束力。FID 分析清楚地表明了化合物在 G-四链体结构上的
• 3-indol substituted derivatives, pharmaceutical compositions and methods for use
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10544095B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  A compound of Formula I is provided: or pharmaceutically acceptable enantiomers, salts or solvates thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula I as TDO2 inhibitors. The invention also relates to the use of the compounds of Formula I for the treatment and/or prevention of cancer, neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease and Huntington's disease, chronic viral infections such as HCV and HIV, depression, and obesity. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula I.

  提供了一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的对映体、盐或溶剂。本发明进一步涉及式 I 化合物作为 TDO2 抑制剂的用途。本发明还涉及式 I 化合物在治疗和/或预防癌症、神经退行性疾病（如帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿病）、慢性病毒感染（如 HCV 和 HIV）、抑郁症和肥胖症方面的用途。本发明还涉及一种制造式 I 化合物的工艺。