methyl 3-(4-(cyclopentylamino)-2-methyl-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl)propanoate | 1193829-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: methyl 3-(4-(cyclopentylamino)-2-methyl-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[4-(cyclopentylamino)-2-methyl-5-(1-methylindazol-5-yl)phenyl]propanoate
• CAS: 1193829-53-6
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₂
• 分子量: 391.513
• InChiKey: MHVXXJJIWIQKHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-amino-2-methyl-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl)propanoate 、 环戊酮 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-(4-(cyclopentylamino)-2-methyl-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  由以下一般式（1）表示的化合物或其盐，具有优越的抑制对4型PLA2的活性，因此具有前列腺素和/或白三烯产生抑制作用【X代表卤素原子、可能被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可能被取代的烷基，Z代表氢原子或可能被取代的烷基】。

  公开号：

  US20100093819A1

文献信息

• US8334314B2
  申请人：——

  公开号：US8334314B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• US8772327B2
  申请人：——

  公开号：US8772327B2

  公开（公告）日：2014-07-08