2-甲基-3-戊炔-2-胺 | 31914-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-3-戊炔-2-胺
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2-butynylamine
• 英文别名: 2-methylpent-3-yn-2-amine；1,1-Dimethyl-but-2-inylamin；4-Amino-4-methylpent-2-in；4-Methyl-4-amino-2-pentin；4-amino-4-methyl-pent-2-yne；1,1-Dimethyl-2-butinylamin；4-methyl-4-amino-2-pentyne
• CAS: 31914-32-6
• 化学式: C₆H₁₁N
• mdl: MFCD17015477
• 分子量: 97.16
• InChiKey: ICNYECGKVDISOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-戊炔-2-胺 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,5,7-Trimethyl-2-phenyl-hexahydro-<1,4>oxazepin
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic Amines. XI. Cyclizations of 3-Substituted N-(β-Hydroxyethyl)-1,1-dialkyl-2-propynylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01339a026
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-1-(2-methylpent-3 -yn2-yl)-1,2,5-azadisilolidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-甲基-3-戊炔-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS LIPOAMIDE DEHYDROGENASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA LIPOAMIDE DÉSHYDROGÉNASE DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

  摘要：

  本发明涉及用于抑制脂肪酰胺脱氢酶（Lpd）的化合物和治疗结核病的方法。

  公开号：

  WO2022150574A1

文献信息

• N-alkyl-alpha-(substituted phenoxy) alkylamides and their use as
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04116677A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  Compounds defined by the generic formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of trifluoromethyl, dimethyl, chloro, and dichloro, R.sup.1 is methyl or ethyl, and R.sup.2 is methyl or ethyl, exhibit herbicidal activity.

  根据通用公式##STR1##定义的化合物，其中R从三氟甲基、二甲基、氯或二氯组成的群体中选择，R.sup.1是甲基或乙基，R.sup.2是甲基或乙基，具有除草活性。
• Synthesis of Linker Isomers of Quinolin-6-yloxyacetamide Fungicides through Newman–Kwart Rearrangement
  作者：Clemens Lamberth、Fiona Kessabi、Laura Quaranta、Renaud Beaudegnies

  DOI：10.1055/s-0035-1561564

  日期：——

  Novel quinolin-6-ylthioacetamides and quinolin-6-ylpropanamides have been prepared. They are linker isomers of quinolin-6-yloxyacetamide fungicides in which the oxygen atom of the O,S-acetal in the original lead structures has been replaced by either a sulfur atom or a methylene bridge. The Newman–Kwart rearrangement proved to be highly useful for the concise synthesis of the quinolin-6-ylthioacetamides

  已经制备了新型喹啉-6-基硫代乙酰胺和喹啉-6-基丙酰胺。它们是 quinolin-6-yloxyacetamide 杀真菌剂的连接异构体，其中原始先导结构中 O,S-缩醛的氧原子已被硫原子或亚甲基桥取代。Newman-Kwart 重排被证明对于从可用的喹啉醇结构单元简明合成喹啉-6-基硫代乙酰胺非常有用。
• N-alkynyl-2-(substituted phenoxy) alkylamides and their use as fungicides
  申请人：Salmon Roger

  公开号：US20060194763A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Fungicidal compounds of the general formula (1) wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the definitions given in claim 1 .

  一般式（1）的杀真菌化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5的定义如权利要求1所述。
• Synthesis and anti-oomycete activity of novel quinazolin- and benzothiazol-6-yloxyacetamides: Potent aza-analogs and five-ring analogs of quinoline fungicides
  作者：Renaud Beaudegnies、Laura Quaranta、Fiona Murphy Kessabi、Clemens Lamberth、Gertrud Knauf-Beiter、Torquil Fraser

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.08.009

  日期：2016.2

  Novel quinazolin-and benzothiazol-6-yloxyacetamides show excellent in vivo activity against the three economically most important Oomycete pathogens Phytophthora infestans, Plasmopara viticola and Pythium ultimum. They are polar analogs of known quinolin-6-yloxyacetamides, which are not active against the soil-borne damping-off disease caused by Pythium ultimum. The Bogert quinazoline synthesis, an almost forgotten heterocyclization technique, proved to be highly useful for the concise construction of required quinazolin-6-ol building blocks. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Remizova,L.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1157 - 1160
  作者：Remizova,L.A. et al.

  DOI：——

  日期：——