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2-amino-4-phenylbutylphosphonic acid
2-amino-4-phenylbutylphosphonic acid | 82102-19-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-phenylbutylphosphonic acid
英文别名
(2-Amino-4-phenylbutyl)phosphonic acid
CAS
82102-19-0
化学式
C
10
H
16
NO
3
P
mdl
——
分子量
229.216
InChiKey
ACHGJNWBYWBQDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.4
重原子数:
15
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sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
83.6
氢给体数:
3
氢受体数:
4
SDS
SDS:bcc0be8067ccaff45683d92bf0463de9
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反应信息
作为产物:
描述:
1-氯-4-苯基丁烷-2-酮
在
盐酸
、 sodium triacetoxyborohydride 、 sodium iodide 作用下, 以
甲醇
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 29.0h, 生成
2-amino-4-phenylbutylphosphonic acid
参考文献:
名称:
通过氧代烷基膦酸酯的还原胺化制备1-氨基烷基膦酸和2-氨基烷基膦酸
摘要:
通过使1-氧代-或2-氧代烷基膦酸二烷基酯与苯甲基胺反应,然后用三乙酰氧基硼氢化物还原并进行酸水解,以令人满意的产率得到相应的氨基烷基膦酸。在1-氧代烷基膦酸二烷基酯的情况下,苄基胺,α-甲基苄基胺和三苯甲基胺的使用是不成功的,而2-氧代烷基膦酸酯的转化率也较低,但仍可实现。
DOI:
10.1016/0040-4020(96)00590-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Animation reductrice des β-cetophosphonates: preparation d'acides aminoalkylphosphoniques
作者:
J.M. Varlet、N. Collignon、Ph. Savignac
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)98903-3
日期:
1981.1
VARLET, J. M.;COLLIGNON, N.;SAVIGNAC, PH., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 21, 3713-3721
作者:
VARLET, J. M.、COLLIGNON, N.、SAVIGNAC, PH.
DOI:
——
日期:
——
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