5,6-dihydroflavopereirine | 42281-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 5,6-dihydroflavopereirine
• 英文别名: 6,7-dihydroflavopereirine；3-Ethyl-6,7-dihydroindolo[2,3-a]quinolizine
• CAS: 42281-83-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: DAGPUIPHACXCSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydroflavopereirine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以54%的产率得到3-ethyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Short Synthetic Route to 5,6-Dihydroflavopereirine and Flavopereirine

  摘要：

  A short synthetic route to 5,6-dihydroflavopereirine (1) and flavopereirine (2) is described.

  DOI：

  10.3987/com-96-7446
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4,9-二氢-3H-吡啶并[3,4-b]吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5,6-dihydroflavopereirine
  参考文献：
  名称：

  Giri, Venkatachalam S.; Maiti, Bhim C.; Pakrashi, Satyesh C., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 233 - 236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of camalexin, indolopyridocoline and flavopereirine
  作者：Alois Fürstner、Andreas Ernst

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00987-6

  日期：1995.1

  synthetic route to the phytoalexin camalexin 7 and a convergent approach to the alkaloids indolopyridocoline 8, 6,7-dihydroflavopereirine 15 and flavopereirine 9 are presented. Starting from well accessible precursors, these total syntheses highlight the preparative potential of a new method for indole synthesis based on the formation of the C2C3 bond by low-valent titanium induced reductive coupling of oxo-amides

  到植物抗毒素camalexin的短的合成路线7和会聚的方法来生物碱indolopyridocoline 8，6,7- dihydroflavopereirine 15和flavopereirine 9被呈现。从容易获得的前体开始，这些总的合成突出了基于低价钛诱导的氧代酰胺的还原形成C2 lowC3键的吲哚合成新方法的制备潜力。
• Giri, Venkatachalam S.; Maiti, Bhim C.; Pakrashi, Satyesh C., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 233 - 236
  作者：Giri, Venkatachalam S.、Maiti, Bhim C.、Pakrashi, Satyesh C.

  DOI：——

  日期：——
• Short Synthetic Route to 5,6-Dihydroflavopereirine and Flavopereirine
  作者：Mauri Lounasmaa、Pirjo Hanhinen、Sami Lipponen

  DOI：10.3987/com-96-7446

  日期：——

  A short synthetic route to 5,6-dihydroflavopereirine (1) and flavopereirine (2) is described.