(3S,4R)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]azetidin-2-one | 777062-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]azetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]azetidin-2-one
• CAS: 777062-18-7
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₄Si
• 分子量: 377.556
• InChiKey: JIRZNBGHJLYHAP-MZMPZRCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基氮杂环丁酮 、 3-甲氧基苯乙酮 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(3S,4R)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP1612211

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel carbapenem compounds
  申请人：Sunagawa Makoto

  公开号：US20060183730A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Carbapenem compounds represented by the general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 is C 1 -C 3 alkyl or hydroxylated C 1 -C 3 alkyl, R is hydrogen atom or a group which is hydrolyzed in vivo into a carboxy group, and G is a group represented by one of the formulae [G1], [G2], and [G3].

  由一般式[1]表示的碳青霉烯化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1是C1-C3烷基或羟基化的C1-C3烷基，R是氢原子或在体内水解成羧基的基团，G是由公式[G1]，[G2]和[G3]之一表示的基团。
• Carbapenem compounds
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：US07468364B2

  公开（公告）日：2008-12-23

  Carbapenem compounds represented by the general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 is C1-C3 alkyl or hydroxylated C1-C3 alkyl, R is hydrogen atom or a group which is hydrolyzed in vivo into a carboxy group, and G is a group represented by one of the formulae [G1], [G2], and [G3].

  通式[1]或其药学上可接受的盐所代表的碳青霉烯化合物：其中R1是C1-C3烷基或羟基化的C1-C3烷基，R是氢原子或在体内水解为羧基的基团，G是由式[G1]、[G2]和[G3]之一所代表的基团。
• EP1612211
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——