(3S,4R)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-methyl-2-[7-dimethoxy(pyridin-3-yl)methylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl]azetidin-2-one | 713107-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-methyl-2-[7-dimethoxy(pyridin-3-yl)methylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl]azetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(2R)-1-[7-[dimethoxy(pyridin-3-yl)methyl]imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]azetidin-2-one
• CAS: 713107-59-6
• 化学式: C₂₇H₃₈N₄O₅SSi
• 分子量: 558.774
• InChiKey: WVTUFCBLPHYPQT-DEPWHIHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-methyl-2-[7-dimethoxy(pyridin-3-yl)methylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl]azetidin-2-one 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4R)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-[(1R)-1-methyl-2-[7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP1582522

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基氮杂环丁酮 在 N-乙基哌啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,4R)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-methyl-2-[7-dimethoxy(pyridin-3-yl)methylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP1582522

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1582522
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——