2-甲基-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶 | 34165-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-甲基-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶
• 中文别名: 2-甲基-3-硝基咪唑并[1,2-A]吡啶
• 英文名称: 2-methyl-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-methyl-3-nitro-imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 34165-09-8
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• mdl: MFCD09800612
• 分子量: 177.162
• InChiKey: LVRXPSDDBLDBJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 盐酸 、 tin 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-甲基咪唑并[1,2-a]-3-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  3-苯甲酰胺，脲基和硫脲基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物可作为潜在的抗病毒药。

  摘要：

  这项工作报告了咪唑并[1,2-a]吡啶系列中3-苯甲酰胺基，3-苯基脲基和3-苯基硫脲基衍生物的合成和抗病毒活性。该结构通过NMR光谱证实。对合成的化合物针对大量病毒进行了评估。3-苯基硫脲基衍生物7在体外对人巨细胞病毒（HCMV）表现出中等活性。还报道了8的晶体学数据，并解释了缺乏针对人类免疫缺陷病毒（HIV）的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1631
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-甲基-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  3-苯甲酰胺，脲基和硫脲基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物可作为潜在的抗病毒药。

  摘要：

  这项工作报告了咪唑并[1,2-a]吡啶系列中3-苯甲酰胺基，3-苯基脲基和3-苯基硫脲基衍生物的合成和抗病毒活性。该结构通过NMR光谱证实。对合成的化合物针对大量病毒进行了评估。3-苯基硫脲基衍生物7在体外对人巨细胞病毒（HCMV）表现出中等活性。还报道了8的晶体学数据，并解释了缺乏针对人类免疫缺陷病毒（HIV）的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1631

文献信息

• New pyrazole derivatives as CRAC channel modulators
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2848615A1

  公开（公告）日：2015-03-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of CRAC channel activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing them, process for their preparation and their use in therapy.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、它们的制备过程以及它们在治疗中的应用。
• Benzylaminopyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20040152714A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Benzylaminopyrimidine compounds of a certain general formula I, in which the substituents and symbols are as defined in the description, are suitable for controlling Helicobacter bacteria.

  某一般式I中的苄基氨基嘧啶化合物，其中取代基和符号如说明中所定义的那样，适用于控制幽门螺杆菌。
• Winkelmann; Raether; Hartung, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1977, vol. 27, # 1, p. 82 - 89
  作者：Winkelmann、Raether、Hartung、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Polyfused Heterocycle Derivatives Containing the Dipyridoimidazole Core by Friedländer’s Reaction: Access to Analogs of Ellipticine
  作者：Jean-Claude Teulade、Nicolas Desbois、Jean-Michel Chezal、Florence Fauvelle、Jean-Claude Debouzy、Claire Lartigue、Alain Gueiffier、Yves Blache、Emmanuel Moreau、Jean-Claude Madelmont、Olivier Chavignon

  DOI：10.3987/com-05-10354

  日期：——
• Saldabol,N.O. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 2292 - 2303
  作者：Saldabol,N.O. et al.

  DOI：——

  日期：——