N-(benzylideneamino)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carboxamide | 679825-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: N-(benzylideneamino)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carboxamide
• CAS: 679825-52-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: AFPPKWFTXTVDFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzylideneamino)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carboxamide 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到1-(5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-phenyl-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物作为潜在免疫抑制剂的合成，分子对接和生物学评价

  摘要：

  已经设计，合成和评估了一系列新颖的1,3,4-恶二唑衍生物（5a - 5s）的免疫抑制活性。这些合成的化合物大多数被证明具有有效的免疫抑制活性和低毒性。其中，化合物（5m - 5r）显示出对淋巴结细胞最有效的生物学活性。流式细胞术（FCM）和蛋白质印迹的结果表明，化合物5q通过抑制PI3 K / AKT途径诱导细胞凋亡。进行分子对接以将化合物5q定位到PI3Kγ结合位点，以探索潜在的靶标。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.01.023
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二噁烷-6-羧酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(benzylideneamino)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物作为潜在免疫抑制剂的合成，分子对接和生物学评价

  摘要：

  已经设计，合成和评估了一系列新颖的1,3,4-恶二唑衍生物（5a - 5s）的免疫抑制活性。这些合成的化合物大多数被证明具有有效的免疫抑制活性和低毒性。其中，化合物（5m - 5r）显示出对淋巴结细胞最有效的生物学活性。流式细胞术（FCM）和蛋白质印迹的结果表明，化合物5q通过抑制PI3 K / AKT途径诱导细胞凋亡。进行分子对接以将化合物5q定位到PI3Kγ结合位点，以探索潜在的靶标。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.01.023