2-甲基-3-苯基-2H-1,3-苯并恶嗪-4(3H)-酮 | 20978-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2-甲基-3-苯基-2H-1,3-苯并恶嗪-4(3H)-酮
• 英文名称: 2-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 2-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-4-one；2-Methyl-3-phenyl-4-oxobenzoxazin；2,3-Dihydro-2-methyl-3-phenyl-4H-1,3-benzoxazin-4-one；2-methyl-3-phenyl-2H-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 20978-95-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: MCDVSIPUWBFPBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]oxazine-4-thione 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-甲基-3-苯基-2H-1,3-苯并恶嗪-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Leistner; Sachse; Preussler, Pharmazie, 1977, vol. 32, # 6, p. 325 - 328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of substituted 2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-ones and their biological activities
  作者：Jacob Finkelstein、Elliot Chiang

  DOI：10.1021/jm00311a028

  日期：1968.9
• Synthesis of substituted 1,3-benzoxazin-4-ones
  作者：G. G. Skvortsova、Z. V. Stepanova、L. V. Andriyankova、V. K. Voronov

  DOI：10.1007/bf00516203

  日期：1983.4
• SKVORTSOVA, G. G.;STEPANOVA, Z. V.;ANDRIYANKOVA, L. V.;VORONOV, V. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 4, 469-472
  作者：SKVORTSOVA, G. G.、STEPANOVA, Z. V.、ANDRIYANKOVA, L. V.、VORONOV, V. K.

  DOI：——

  日期：——
• Leistner; Sachse; Preussler, Pharmazie, 1977, vol. 32, # 6, p. 325 - 328
  作者：Leistner、Sachse、Preussler、Wagner

  DOI：——

  日期：——