(S)-3-(α-methoxybenzyl)-1H-indene | 512786-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (S)-3-(α-methoxybenzyl)-1H-indene
• 英文别名: 1H-Indene, 3-[(S)-methoxyphenylmethyl]-；3-[(S)-methoxy(phenyl)methyl]-1H-indene
• CAS: 512786-35-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: XGOAVTOUSUUAHQ-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-氯乙基)苯 在 对甲苯磺酸 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-3-(α-methoxybenzyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  通过邻-（β-镁烷基）苯基二卤化镁与羧酸酯反应的新方法合成3-取代-1 H-茚

  摘要：

  通过邻-（β-镁烷基烷基）苯基二卤化镁与羧酸酯的反应，然后使中间的1-取代-1-茚满醇脱水，开发了3-取代-1 H-茚的新合成方法。已经制备了允许合成3-取代的，2-甲基-3-取代的和4-甲基-3-取代的-1 H-茚的二格里纳试剂，两步序列的总产率为45至95％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02344-4

文献信息

• A new synthesis of 3-substituted-1H-indenes through reaction of o-(β-magnesioalkyl)phenylmagnesium dihalides with carboxylate esters
  作者：Robert W. Baker、Michael A. Foulkes、Michael Griggs、Bao N. Nguyen

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02344-4

  日期：2002.12

  A new synthesis of 3-substituted-1H-indenes has been developed through the reaction of o-(β-magnesioalkyl)phenylmagnesium dihalides with carboxylate esters, followed by dehydration of the intermediate 1-substituted-1-indanols. Di-Grignard reagents allowing the synthesis of 3-substituted-, 2-methyl-3-substituted-, and 4-methyl-3-substituted-1H-indenes have been prepared, with overall yields for the

  通过邻-（β-镁烷基烷基）苯基二卤化镁与羧酸酯的反应，然后使中间的1-取代-1-茚满醇脱水，开发了3-取代-1 H-茚的新合成方法。已经制备了允许合成3-取代的，2-甲基-3-取代的和4-甲基-3-取代的-1 H-茚的二格里纳试剂，两步序列的总产率为45至95％。