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4-[5-(5-chloro-thiophen-2-yl)-6-trifluoromethyl-pyridazin-3-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1048685-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[5-(5-chloro-thiophen-2-yl)-6-trifluoromethyl-pyridazin-3-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 4-[5-(5-chlorothiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]piperazine-1-carboxylate
4-[5-(5-chloro-thiophen-2-yl)-6-trifluoromethyl-pyridazin-3-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1048685-44-4
化学式
C18H20ClF3N4O2S
mdl
——
分子量
448.897
InChiKey
YTIZZFGNJMWKGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    86.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[5-(5-chloro-thiophen-2-yl)-6-trifluoromethyl-pyridazin-3-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester甲醇 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 crude product 、 solution 、 盐酸乙醚 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 19.0h, 以to yield E27 (0.062 g, 87%)的产率得到4-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-6-piperazin-1-yl-3-trifluoromethyl-pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Fast-dissociating dopamine 2 receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及4-芳基-6-哌嗪-1-基-3-取代吡啶嗪,它们是快速解离的多巴胺2受体拮抗剂,制备这些化合物的过程,以及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物。这些化合物可用作治疗或预防中枢神经系统疾病的药物,例如精神分裂症,通过产生抗精神病作用而不产生运动副作用。
    公开号:
    US09422296B2
  • 作为产物:
    描述:
    4-(5-iodo-6-trifluoromethyl-pyridazin-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 5-氯噻吩-2-硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以67%的产率得到4-[5-(5-chloro-thiophen-2-yl)-6-trifluoromethyl-pyridazin-3-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    WO2008/98892
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • FAST-DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:MacDonald Gregor James
    公开号:US20100069394A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The present invention relates to 4-aryl-6-piperazin-1-yl-3-substituted-pyridazines that are fast dissociating dopamine 2 receptor antagonists, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds as an active ingredient. The compounds find utility as medicines for treating or preventing central nervous system disorders, for example schizophrenia, by exerting an antipsychotic effect without motor side effects.
    本发明涉及4-芳基-6-哌嗪-1-基-3-取代吡啶嗪,它们是快速解离的多巴胺2受体拮抗剂,制备这些化合物的方法,以及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物。这些化合物可用作治疗或预防中枢神经系统疾病的药物,例如精神分裂症,通过发挥抗精神病作用而不产生运动副作用。
  • FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:EP2121630B1
    公开(公告)日:2012-08-01
  • US8791120B2
    申请人:——
    公开号:US8791120B2
    公开(公告)日:2014-07-29
  • US9422296B2
    申请人:——
    公开号:US9422296B2
    公开(公告)日:2016-08-23
  • [EN] FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA DOPAMINE 2 SE DISSOCIANT RAPIDEMENT
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2008098892A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    [EN] The present invention relates to 4-aryl-6-piperazin-1-yl-3-substituted-pyridazines that are fast dissociating dopamine 2 receptor antagonists, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds as an active ingredient. The compounds find utility as medicines for treating or preventing central nervous system disorders, forexample schizophrenia, by exerting an antipsychotic effect without motor side effects.
    [FR] La présente invention porte sur des 4-aryl-6-pipérazin-1-yl-pyridazines substituées en position 3, qui sont des antagonistes du récepteur de la dopamine 2 se dissociant rapidement, sur des procédés de préparation de ces composés, sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés comme ingrédient actif. Les composés trouvent utilité comme médicaments pour traiter ou prévenir des troubles du système nerveux central, par exemple la schizophrénie, en exerçant un effet anti-psychotique sans effets secondaires moteurs.
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