Benzyl-phenyl-trisulfid | 16599-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-phenyl-trisulfid
• 英文别名: (Benzyltrisulfanyl)benzene
• CAS: 16599-20-5
• 化学式: C₁₃H₁₂S₃
• 分子量: 264.436
• InChiKey: GGZDBXBHQSHHBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylthiosulfonate 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Benzyl-phenyl-trisulfid
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤物质的研究。VI。硫代磺酸盐，二磺酰硫化物和相关化合物的化学行为。

  摘要：

  1. 建立了一种从烷基硫酸钠和烷基磺酰氯出发制备对称和不对称二磺酰硫化物的一般方法。 2. 发现硫酸酯和二磺酰硫化物可分别被还原为相应的二硫化物和三硫化物。这些结果表明，不对称的二硫化物和三硫化物可能通过该方法普遍制备。 3. 三硫化物可以通过二硫化物被脱硫还原为相应的硫化物。 4. 烷基芳基二硫化物的氧化 preferentially发生在距离电子释放的烷基团最远的硫原子上。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1310

文献信息

• Studies on Antitumor Substances. VI. Chemical Behaviors of Thiosulfonates, Disulfonyl Sulfides, and Related Compounds.
  作者：Seigoro Hayashi、Mitsuru Furukawa、Junko Yamamoto、Kimio Hamamura

  DOI：10.1248/cpb.15.1310

  日期：——

  1. A general method for the preparation of symmetrical and unsymmetrical disulfonyl sulfides was established starting from sodium alkanethiosulfonates and alkanesulfonyl chlorides. 2. Thiosulfonates and disulfonyl sulfides were found to be reduced to the corresponding disulfides and trisulfides respectively. These results suggest that the unsymmetrical disulfides and trisulfides might be prepared generally by this method. 3. Trisulfides were found to be desulfurizated to the corresponding sulfides via disulfides. 4. Oxidation of alkylaryldisulfides occurred preferentially on the farthest sulfur atom from the electron releasing alkyl group.

  1. 建立了一种从烷基硫酸钠和烷基磺酰氯出发制备对称和不对称二磺酰硫化物的一般方法。 2. 发现硫酸酯和二磺酰硫化物可分别被还原为相应的二硫化物和三硫化物。这些结果表明，不对称的二硫化物和三硫化物可能通过该方法普遍制备。 3. 三硫化物可以通过二硫化物被脱硫还原为相应的硫化物。 4. 烷基芳基二硫化物的氧化 preferentially发生在距离电子释放的烷基团最远的硫原子上。