N-({3-[(trifluoromethyl)thio]phenyl}methyl)cyclopropanamine | 1194488-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-({3-[(trifluoromethyl)thio]phenyl}methyl)cyclopropanamine
• 英文别名: N-[[3-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]methyl]cyclopropanamine
• CAS: 1194488-50-0
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NS
• 分子量: 247.284
• InChiKey: XQMWUJQORKLNBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基(苯甲基)异氰化 、 N-({3-[(trifluoromethyl)thio]phenyl}methyl)cyclopropanamine 、 嘧啶-5-甲醛 在 苯膦酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对恶性疟原虫血红蛋白降解途径具有活性的新型抗疟药四唑和酰胺

  摘要：

  疟疾控制计划继续受到耐药性的威胁。为了鉴定新的抗疟药，我们进行了表型筛选并鉴定了一种新型的基于四唑的系列，该系列显示出快速杀灭动力学和相对较低的产生高水平耐药性的倾向。建立了初步的结构-活性关系，包括鉴定具有抗疟原虫活性的相关酰胺子系列。检测对抗疟药具有抗药性的寄生虫使我们测试该系列是否具有与氯喹 (CQ) 相似的作用机制。同步恶性疟的治疗具有活性类似物的寄生虫揭示了一种细胞内抑制血红素 (Hz) 形成的模式，这让人联想到 CQ 的作用。药物选择仅产生与多药耐药基因 1 ( pfmdr1 ) 扩增相关的适度耐药性。因此，我们已经确定了一种新的化学系列，该系列针对历史上可成药的血红素聚合途径，并且可以构成未来优化工作的基础，以开发一种新的疟疾治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02022

文献信息

• [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN 3,4 UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009135299A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl-based renin inhibitor compounds bearing at 4-position oxopyridine and having the formula (I). The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有在4位氧吡啶基的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
• 3,4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Chen Austin Chih-Yu

  公开号：US20110053940A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl-based renin inhibitor compounds bearing at 4-position oxopyridine and having the formula (I). The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及一种以3,4-取代哌啶基为基础的肾素抑制剂化合物，其在4位上带有氧代吡啶，化学式为（I）。本发明还涉及含有上述化合物的制药组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。
• 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP2274295A1

  公开（公告）日：2011-01-19
• US8889714B2
  申请人：——

  公开号：US8889714B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• Novel Antimalarial Tetrazoles and Amides Active against the Hemoglobin Degradation Pathway in <i>Plasmodium falciparum</i>
  作者：Aloysus Lawong、Suraksha Gahalawat、John Okombo、Josefine Striepen、Tomas Yeo、Sachel Mok、Ioanna Deni、Jessica L. Bridgford、Hanspeter Niederstrasser、Anwu Zhou、Bruce Posner、Sergio Wittlin、Francisco Javier Gamo、Benigno Crespo、Alisje Churchyard、Jake Baum、Nimisha Mittal、Elizabeth Winzeler、Benoît Laleu、Michael J. Palmer、Susan A. Charman、David A. Fidock、Joseph M. Ready、Margaret A. Phillips

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02022

  日期：2021.3.11

  Malaria control programs continue to be threatened by drug resistance. To identify new antimalarials, we conducted a phenotypic screen and identified a novel tetrazole-based series that shows fast-kill kinetics and a relatively low propensity to develop high-level resistance. Preliminary structure–activity relationships were established including identification of a subseries of related amides with

  疟疾控制计划继续受到耐药性的威胁。为了鉴定新的抗疟药，我们进行了表型筛选并鉴定了一种新型的基于四唑的系列，该系列显示出快速杀灭动力学和相对较低的产生高水平耐药性的倾向。建立了初步的结构-活性关系，包括鉴定具有抗疟原虫活性的相关酰胺子系列。检测对抗疟药具有抗药性的寄生虫使我们测试该系列是否具有与氯喹 (CQ) 相似的作用机制。同步恶性疟的治疗具有活性类似物的寄生虫揭示了一种细胞内抑制血红素 (Hz) 形成的模式，这让人联想到 CQ 的作用。药物选择仅产生与多药耐药基因 1 ( pfmdr1 ) 扩增相关的适度耐药性。因此，我们已经确定了一种新的化学系列，该系列针对历史上可成药的血红素聚合途径，并且可以构成未来优化工作的基础，以开发一种新的疟疾治疗方法。