1,1-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 111439-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,1-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtalin；1,1-Diphenyl-tetralin；4,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 111439-73-7
• 化学式: C₂₂H₂₀
• 分子量: 284.401
• InChiKey: RJFLTXOXUILAGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C
• 沸点：
  397.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2-diphenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  624.氢转移。第十二部分。醌对“封闭的”氢芳族化合物进行脱氢

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003123
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropyl-magnesium bromide 在 硫酸 作用下， 生成 1,1-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  624.氢转移。第十二部分。醌对“封闭的”氢芳族化合物进行脱氢

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003123

文献信息

• Deacylation-aided C–H alkylative annulation through C–C cleavage of unstrained ketones
  作者：Xukai Zhou、Yan Xu、Guangbin Dong

  DOI：10.1038/s41929-021-00661-7

  日期：——

  on the aromatic core and a tethered alkyl moiety provides a straightforward approach to access these scaffolds; however, such a strategy is often hampered by the need of special reactive groups and/or less compatible cyclization conditions. It would be synthetically appealing if a common native functional group can be used as a handle to enable a general C–H annulation with diverse aromatic rings.

  芳烃和杂芳烃稠合环普遍存在于生物活性分子中。芳香核心上的 C-H 键和连接的烷基部分之间的直接环化提供了一种直接接近这些支架的方法；然而，这种策略通常会因需要特殊的反应基团和/或不太相容的环化条件而受到阻碍。如果可以使用一个共同的天然官能团作为手柄来实现具有不同芳香环的通用 C-H 环化，那将具有综合吸引力。在这里，我们展示了一种脱酰基环化策略，用于从线性简单酮前体制备多种芳族稠环。该反应首先通过前芳族中间体均裂酮α C-C 键，然后是自由基介导的脱氢环化。
• Brønsted Acid Mediated Double Friedel-Crafts Reaction of Methylenecyclopropanes with Arenes
  作者：Bao-Yu Wang、Ri-Shan Jiang、Jia Li、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.200500261

  日期：2005.9

  This paper describes the Bronsted acid mediated reaction of methylenecyclopropanes with various arenes to give the corresponding double Friedel-Crafts reaction products (cyclized products) under mild conditions. A plausible reaction mechanism is discussed on the basis of deuterium labeling and control experiments. (c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005.

  本文描述了亚甲基环丙烷与各种芳烃在布朗斯台德酸介导下的反应，在温和条件下得到相应的双傅-克反应产物（环化产物）。在氘标记和对照实验的基础上讨论了一个合理的反应机制。(c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005。
• Carbanions. XI. Reactions of 4-chloro-1,1,1-triphenylbutane, 5-chloro-1,1,1-triphenylpentane, and 1,1,1-triphenylethane with alkali metals. 1,4 and 1,5 Migration of phenyl
  作者：Erling Grovenstein、James A. Beres、Yao-Ming Cheng、James A. Pegolotti

  DOI：10.1021/jo00974a001

  日期：1972.5
• 625. Hydrogen transfer. Part XIII. The kinetics of dehydrogenation of 1,1-disubstituted 1,2-dihydronaphthalenes and tetralins by tetrachloro-1,2-benzoquinone
  作者：E. A. Braude、L. M. Jackman、R. P. Linstead、G. Lowe

  DOI：10.1039/jr9600003133

  日期：——
• Tetrahydronaphthalene Derivatives by Amberlyst® 15-Promoted Friedel-Crafts Cyclizations
  作者：Richard A. Bunce、Andrew N. Cox

  DOI：10.1080/00304940903523553

  日期：2010.2.2