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1-[2-(4-Methylphenyl)sulfanylethynyl]naphthalene | 1384843-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-(4-Methylphenyl)sulfanylethynyl]naphthalene
英文别名
1-[2-(4-methylphenyl)sulfanylethynyl]naphthalene
1-[2-(4-Methylphenyl)sulfanylethynyl]naphthalene化学式
CAS
1384843-86-0
化学式
C19H14S
mdl
——
分子量
274.386
InChiKey
RHOVBYDBPWLPDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二溴-2-(1-萘基)乙烯 、 4-甲苯硫酚caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以80%的产率得到1-[2-(4-Methylphenyl)sulfanylethynyl]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    A concise synthetic strategy to alkynyl sulfides via transition-metal-free catalyzed C–S coupling of 1,1-dibromo-1-alkenes with thiophenols
    摘要:
    A novel synthetic strategy to alkynyl sulfides via transition-metal-free catalyzed C-S coupling of 1,1-dibromo-1-alkenes with thiophenols has been developed. The new strategy which avoided the transition-metal toxicities is environmental friendly and very important for alkynyl sulfides synthesis. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.05.072
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文献信息

  • A concise synthetic strategy to alkynyl sulfides via transition-metal-free catalyzed C–S coupling of 1,1-dibromo-1-alkenes with thiophenols
    作者:Zhangqin Ni、Sichang Wang、Hui Mao、Yuanjiang Pan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.05.072
    日期:2012.7
    A novel synthetic strategy to alkynyl sulfides via transition-metal-free catalyzed C-S coupling of 1,1-dibromo-1-alkenes with thiophenols has been developed. The new strategy which avoided the transition-metal toxicities is environmental friendly and very important for alkynyl sulfides synthesis. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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